-
![[image]](https://www.balancer.ru/cache/forums/attaches/2014/06/128x128-crop/02-3497122-laser2.jpg)
Вспомогательное оборудование, реактивы, материалы Vl
Теги:
umbriel
Non-conformist> А как в промышленности получают пористые силиконовые пластины?
Я бы просто замешал силикон с чем-нибудь хорошо растворимым в воде, типа аммиачной селитры или мочевины. А потом, когда отвердится, подержать в кипятке.
Я бы просто замешал силикон с чем-нибудь хорошо растворимым в воде, типа аммиачной селитры или мочевины. А потом, когда отвердится, подержать в кипятке.
инфо
инструменты
Non-conformist
Пробовал уже с солью и содой. Не подходит. Нужны газонаполненные пузырьки.
Одновременная печать двух сторон платы в Sprint Layout
1. Выключаем все слои кроме C1.
2. Edit / Select all
3. File / Save as macros
4. Включаем слой С2
5. Удваиваем ширину платы плюс небольшой зазор (правый клик на плате / Properties)
6. Идём в Macros и перетягиваем сохранённый C1 на свободный участок платы
7. Панель инструментов / Mirror horizonal
8. Правый клик на выделенном рисунке слоя С1 / Change board side
В результате перечисленных манипуляций получаем изображение обеих сторон платы, полностью готовое к одновременной печати. В окне печати не забываем выключить ненужные слои.
1. Выключаем все слои кроме C1.
2. Edit / Select all
3. File / Save as macros
4. Включаем слой С2
5. Удваиваем ширину платы плюс небольшой зазор (правый клик на плате / Properties)
6. Идём в Macros и перетягиваем сохранённый C1 на свободный участок платы
7. Панель инструментов / Mirror horizonal
8. Правый клик на выделенном рисунке слоя С1 / Change board side
В результате перечисленных манипуляций получаем изображение обеих сторон платы, полностью готовое к одновременной печати. В окне печати не забываем выключить ненужные слои.
Прикреплённые файлы:
Какая-то засада с этим карбонатом аммония... На рынке не нашёл - смотрят удивлённо и пожимают плечами. В аптеках та же картина. Нельзя ли получить его самостоятельно, в домашних условиях?
Non-conformist> Какая-то засада с этим карбонатом аммония... На рынке не нашёл - смотрят удивлённо и пожимают плечами. В аптеках та же картина. Нельзя ли получить его самостоятельно, в домашних условиях?
В хим-реактивах искать надо, а так можно продуть углекислый газ через р-р аммиака и высушить в вакууме.
В хим-реактивах искать надо, а так можно продуть углекислый газ через р-р аммиака и высушить в вакууме.
В химреактивах продают начиная от 1 кг. А мне его наверное пол-ложки надо, и то без гарантии, что получится именно то, что я хочу.
Мда... Процесс для меня явно сложноват...
Мда... Процесс для меня явно сложноват...
Non-conformist> Мда... Процесс для меня явно сложноват...
поидее сушку в вакууме можно заменить сушкой спиртом или ацетоном
- р-р карбоната аммония смешиваешь с ацетоном или спиртом и в плоскую миску, при необходимости в процессе испарения можно подливать ацетон или спирт, они испаряясь при комнатной температуре увлекают за собой воду.
поидее сушку в вакууме можно заменить сушкой спиртом или ацетоном
- р-р карбоната аммония смешиваешь с ацетоном или спиртом и в плоскую миску, при необходимости в процессе испарения можно подливать ацетон или спирт, они испаряясь при комнатной температуре увлекают за собой воду.
Коллеги, кто может просветить по идитолу? Плотность, механические свойства, горение с нитратом калия и хлоратом натрия. Пузырит ли при плавлении?
GENESIS> - р-р карбоната аммония смешиваешь с ацетоном или спиртом и в плоскую миску
Только не с ацетоном, он реагирует с аммиаком.
Вообще не уверен, что высушиванием раствора можно что-то получить. Он может просто улететь вместе с водой.
Только не с ацетоном, он реагирует с аммиаком.
Вообще не уверен, что высушиванием раствора можно что-то получить. Он может просто улететь вместе с водой.
Serge77> Только не с ацетоном, он реагирует с аммиаком.
свободный аммиак да
Serge77> Вообще не уверен, что высушиванием раствора можно что-то получить. Он может просто улететь вместе с водой.
может, но всеже это альтернатива вакууму
свободный аммиак да
Serge77> Вообще не уверен, что высушиванием раствора можно что-то получить. Он может просто улететь вместе с водой.
может, но всеже это альтернатива вакууму
GENESIS> может, но всеже это альтернатива вакууму
Вакуум - это в данном случае водоструйный насос. Имеется в наличии. Углекислого газа нет. А сколько нужно углекислого газа, чтобы примерно столовую ложку сабжа синтезировать? И что это такое - "раствор аммиака"? Нашатырный спирт? Какие там конкретные параметры - типа концентрация, водный раствор, прочее?
Вакуум - это в данном случае водоструйный насос. Имеется в наличии. Углекислого газа нет. А сколько нужно углекислого газа, чтобы примерно столовую ложку сабжа синтезировать? И что это такое - "раствор аммиака"? Нашатырный спирт? Какие там конкретные параметры - типа концентрация, водный раствор, прочее?
Xan
Non-conformist> А сколько нужно углекислого газа, чтобы примерно столовую ложку сабжа синтезировать?
Тебе надо сделать пористый материал объёмом несколько сот см3.
Стало быть, тебе именно столько углекислого газа и надо.
Чтобы сделать 1 литр углегаза, надо взять 3.5 грамма пищевой соды и 50 мл 6% уксуса.
Залить в бутылку уксус, соду насыпать в бумажную трубочку (чтоб медленно шипело), закрыть её, бросить в бутылку.
Ну и пробка с трубкой.
Non-conformist> И что это такое - "раствор аммиака"? Нашатырный спирт?
Лучше взять "хозяйственный", который 25%. Его на литр углегаза надо 3 мл.
У аптечного концентрация 10%.
Тебе надо сделать пористый материал объёмом несколько сот см3.
Стало быть, тебе именно столько углекислого газа и надо.
Чтобы сделать 1 литр углегаза, надо взять 3.5 грамма пищевой соды и 50 мл 6% уксуса.
Залить в бутылку уксус, соду насыпать в бумажную трубочку (чтоб медленно шипело), закрыть её, бросить в бутылку.
Ну и пробка с трубкой.
Non-conformist> И что это такое - "раствор аммиака"? Нашатырный спирт?
Лучше взять "хозяйственный", который 25%. Его на литр углегаза надо 3 мл.
У аптечного концентрация 10%.
Большое спасибо!
1. Каков оптимальный расход углекислого газа в процессе синтеза? Чем меньше/дольше - тем лучше? Нужен ли распылитель?
2. Нужен ли водяной затвор для сброса отработанного углекислого газа в атмосферу?
3. Существуют ли какие-то признаки того, что продувание газа можно прекратить? Или проще продуть с гарантированным избытком?
3. Температура выпаривания - минимальная, только чтобы визуально кипело? Когда прекращать нагрев - тотчас после полного испарения воды?
4. Что произойдёт, если на короткое время вакуум будет сорван или существенно ухудшен (сорвало со штуцера, наступили на шланг)?
5. ДопустИм ли кратковременный контакт с воздухом целевого раствора, в процессе его слива из реактора в тигель для выпаривания? Или лучше делать сразу два в одном, реактор-тигель?
Буду делать на огороде, потому что живу в частном секторе: канализация - сливная яма, и каждый литр расхода на счету.
1. Каков оптимальный расход углекислого газа в процессе синтеза? Чем меньше/дольше - тем лучше? Нужен ли распылитель?
2. Нужен ли водяной затвор для сброса отработанного углекислого газа в атмосферу?
3. Существуют ли какие-то признаки того, что продувание газа можно прекратить? Или проще продуть с гарантированным избытком?
3. Температура выпаривания - минимальная, только чтобы визуально кипело? Когда прекращать нагрев - тотчас после полного испарения воды?
4. Что произойдёт, если на короткое время вакуум будет сорван или существенно ухудшен (сорвало со штуцера, наступили на шланг)?
5. ДопустИм ли кратковременный контакт с воздухом целевого раствора, в процессе его слива из реактора в тигель для выпаривания? Или лучше делать сразу два в одном, реактор-тигель?
Буду делать на огороде, потому что живу в частном секторе: канализация - сливная яма, и каждый литр расхода на счету.
Azot
GENESIS> поидее сушку в вакууме можно заменить сушкой спиртом или ацетоном
GENESIS> - р-р карбоната аммония смешиваешь с ацетоном или спиртом и в плоскую миску, при необходимости в процессе испарения можно подливать ацетон или спирт, они испаряясь при комнатной температуре увлекают за собой воду.
Что значит " увлекает воду" ? Если ты имеешь в виду азеотропное испарение, то для для отгонки 4 г воды из тарелки, потребуется 96 г БЕЗВОДНОГО спирта. Т.е. это не увеличит скорость испарения. Удобнее, его выморозить из концентрированного раствора, после добавления этилового или изопропилового спирта(сколько не жалко))). Растворимость гидрокарбоната аммония в воде- 12 г/ 100 г воды при 0 град.
Спроси его в хлебопекарне.
GENESIS> - р-р карбоната аммония смешиваешь с ацетоном или спиртом и в плоскую миску, при необходимости в процессе испарения можно подливать ацетон или спирт, они испаряясь при комнатной температуре увлекают за собой воду.
Что значит " увлекает воду" ? Если ты имеешь в виду азеотропное испарение, то для для отгонки 4 г воды из тарелки, потребуется 96 г БЕЗВОДНОГО спирта. Т.е. это не увеличит скорость испарения. Удобнее, его выморозить из концентрированного раствора, после добавления этилового или изопропилового спирта(сколько не жалко))). Растворимость гидрокарбоната аммония в воде- 12 г/ 100 г воды при 0 град.
Спроси его в хлебопекарне.
Azot> Спроси его в хлебопекарне.
Проще написать, чем спросить. )) Сегодня в аптеке уже спросил. Тётя на меня осторожно посмотрела. Как мог радостно улыбнувшись, уточнил, что раньше сабж использовали в качестве основы для "нюхательной соли". Посмотрела ещё более осторожно. На том и раскланялся.
Да, пишут, что продаётся в больших супермаркетах, т.е. там, где есть не только товары первой необходимости. Но в местности, где я проживаю, таких магазинов попросту нет.
Проще написать, чем спросить. )) Сегодня в аптеке уже спросил. Тётя на меня осторожно посмотрела. Как мог радостно улыбнувшись, уточнил, что раньше сабж использовали в качестве основы для "нюхательной соли". Посмотрела ещё более осторожно. На том и раскланялся.
Да, пишут, что продаётся в больших супермаркетах, т.е. там, где есть не только товары первой необходимости. Но в местности, где я проживаю, таких магазинов попросту нет.
Non-conformist>
Я бы взял посудину с плоским дном, чтоб 3 мл по нему тонким слоем размазались, и туда потихоньку "налил" углегаз. Он же тяжелее воздуха, прекрасно будет там "лежать".
И пусть киснет под крышкой, сколько хочет.
А выпаривать воду можно и при комнатной, 3 грамма выстро высохнет.
Я бы взял посудину с плоским дном, чтоб 3 мл по нему тонким слоем размазались, и туда потихоньку "налил" углегаз. Он же тяжелее воздуха, прекрасно будет там "лежать".
И пусть киснет под крышкой, сколько хочет.
А выпаривать воду можно и при комнатной, 3 грамма выстро высохнет.
Xan> Я бы взял посудину с плоским дном ...
Алюминиий можно? Чёрная сталь?
> ... и туда потихоньку "налил" углегаз.
Но тогда нужна посудина с объёмом, равным необходимому количеству углекислого газа. Что будет происходить с углекислым газом, в смысле с объёмом над раствором по мере прохождения реакции? Будет ли там набираться разрежение?
Алюминиий можно? Чёрная сталь?
> ... и туда потихоньку "налил" углегаз.
Но тогда нужна посудина с объёмом, равным необходимому количеству углекислого газа. Что будет происходить с углекислым газом, в смысле с объёмом над раствором по мере прохождения реакции? Будет ли там набираться разрежение?
Доброго всем времени.
Помогите пожалуйста посчитать теоретическое время переработки соли в хлорат.
200г соли
3,6 V
2,37 A
анод 22,7см\кв
Рабочая температура 38-42 градуса С.
Помогите пожалуйста посчитать теоретическое время переработки соли в хлорат.
200г соли
3,6 V
2,37 A
анод 22,7см\кв
Рабочая температура 38-42 градуса С.
Xan> Я бы взял посудину с плоским дном, чтоб 3 мл по нему тонким слоем размазались, и туда потихоньку "налил" углегаз. Он же тяжелее воздуха, прекрасно будет там "лежать".
Улетит он, в момент, и присоеденится к тому что уже в воздухе)
Улетит он, в момент, и присоеденится к тому что уже в воздухе)
Xan>> Я бы взял посудину с плоским дном ...
Non-conformist> Алюминиий можно? Чёрная сталь?
Да обычную стеклобанку.
И прикрыть небольшим куском бумаги.
Не надо тщания!!!
umbriel> Улетит он, в момент, и присоеденится к тому что уже в воздухе)
Ну, это ты дело с газами не имел!
Non-conformist> Алюминиий можно? Чёрная сталь?
Да обычную стеклобанку.
И прикрыть небольшим куском бумаги.
Не надо тщания!!!
umbriel> Улетит он, в момент, и присоеденится к тому что уже в воздухе)
Ну, это ты дело с газами не имел!
ksm> Помогите пожалуйста посчитать теоретическое время переработки соли в хлорат.
ksm> 200г соли
ksm> 3,6 V
ksm> 2,37 A
252 часа
ksm> 200г соли
ksm> 3,6 V
ksm> 2,37 A
252 часа
ksm>> Помогите пожалуйста посчитать теоретическое время переработки соли в хлорат.
ksm>> 200г соли
ksm>> 3,6 V
ksm>> 2,37 A
Костян1979> 252 часа
спасибо большее, напиши еще пожалуйста подробней как сщитать ,где-то видел , но ,уже не помню где.
ksm>> 200г соли
ksm>> 3,6 V
ksm>> 2,37 A
Костян1979> 252 часа
спасибо большее, напиши еще пожалуйста подробней как сщитать ,где-то видел , но ,уже не помню где.
umbriel>> Улетит он, в момент, и присоеденится к тому что уже в воздухе)
Xan> Ну, это ты дело с газами не имел!
Я не имел. Но если даже 3мл ацетона налить в посудину с плоским дном, то он за минуту улетит. А CO2 в 500 раз легче. Он не улетит?
Xan> Ну, это ты дело с газами не имел!
Я не имел. Но если даже 3мл ацетона налить в посудину с плоским дном, то он за минуту улетит. А CO2 в 500 раз легче. Он не улетит?
Non-conformist>
Почему-то у меня в склерозе записано, что продукт образуется в газовой фазе.
В общем, взял 1-литровую банку, налил уксуса (всё на глаз), сыпанул чайную ложку соды, прикрыл крышкой.
Через некоторое время проверил горящей спичкой — полная.
Налил в ложку 1 мл 25% аммиака, опустил в банку — на металле сразу образовался тонкий налёт осадка. Но так, чтоб клубы дыма, как с солянкой, такого не было.
Ну вот.
Наверное надо сделать какую-то тару на подвеске, которую можно опустить глубоко в банку и не держать потом руками. В неё налить аммиака и опустить.
В банке предварительно наделать углегаза — и дождаться окончания реакции, чтоб капельки от пузырьков не летели.
Почему-то у меня в склерозе записано, что продукт образуется в газовой фазе.
В общем, взял 1-литровую банку, налил уксуса (всё на глаз), сыпанул чайную ложку соды, прикрыл крышкой.
Через некоторое время проверил горящей спичкой — полная.
Налил в ложку 1 мл 25% аммиака, опустил в банку — на металле сразу образовался тонкий налёт осадка. Но так, чтоб клубы дыма, как с солянкой, такого не было.
Ну вот.
Наверное надо сделать какую-то тару на подвеске, которую можно опустить глубоко в банку и не держать потом руками. В неё налить аммиака и опустить.
В банке предварительно наделать углегаза — и дождаться окончания реакции, чтоб капельки от пузырьков не летели.
Copyright © Balancer 1997..2020
Создано 25.08.2008
Связь с владельцами и администрацией сайта: anonisimov@gmail.com, rwasp1957@yandex.ru и admin@balancer.ru.
Создано 25.08.2008
Связь с владельцами и администрацией сайта: anonisimov@gmail.com, rwasp1957@yandex.ru и admin@balancer.ru.
