[image]

Синтез хлоратов и перхлоратов

 
1 42 43 44 45 46 127

LEVSHA

опытный

Xan> ...

Я помню ты солянку хотел получить без перегонки. Что думаеш?
Прикреплённые файлы:
 
   8.08.0

Xan

координатор

Xan>> ...
LEVSHA> Я помню ты солянку хотел получить без перегонки. Что думаеш?

Скорее всего получится.
   9.09.0
UA Non-conformist #13.06.2012 17:07  @Xan#13.06.2012 16:39
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

Xan> Скорее всего получится.
Хлорид кальция + аккумуляторная кислота подойдут? Продают ли хлорид кальция в стройматериалах? Я вычитал, что он ускоряет схватывание цементного раствора. И какой концентрации получится солянка?
   
KZ Xan #13.06.2012 20:23  @Non-conformist#13.06.2012 17:07
+
-
edit
 

Xan

координатор

Non-conformist> Хлорид кальция + аккумуляторная кислота подойдут?

Да.

Non-conformist> Продают ли хлорид кальция в стройматериалах? Я вычитал, что он ускоряет схватывание цементного раствора.

Не знаю.
В аптеке 10% раствор раньше продавали.

Non-conformist> И какой концентрации получится солянка?

Считать надо. Кристаллогидраты учитывать.
Вечером мозги уже не думают.

Если сухой, то примерно 0.7 от концентрации серной.
   9.09.0
+
-
edit
 

Serge77

модератор

LEVSHA> Я помню ты солянку хотел получить без перегонки. Что думаеш?

Не знаю, может ли тут образоваться гидросульфат кальция. Если да, то он будет растворим и не выпадет.

В любом случае солянка получится не чистая. Будет примесь сульфата кальция и ещё одного из исходных, потому что серную кислоту трудно точно отмерить, разве что точно оттитровать. Будет ли это мешать - это второй вопрос.
   13.013.0
RU Андрей Суворов #13.06.2012 22:04  @Serge77#13.06.2012 21:47
+
-
edit
 

Андрей Суворов

координатор

LEVSHA>> Я помню ты солянку хотел получить без перегонки. Что думаеш?
Serge77> Не знаю, может ли тут образоваться гидросульфат кальция.

Гидросульфат бария образуется при попытке получить солянку крепче 15%, при 10% всё нормально. Для кальция, думаю, концентрации ещё меньше.

Serge77> В любом случае солянка получится не чистая. Будет примесь сульфата кальция и ещё одного из исходных, потому что серную кислоту трудно точно отмерить, разве что точно оттитровать. Будет ли это мешать - это второй вопрос.

Я добавлял раствор хлорида бария по каплям. Вроде ничего выходило.
   8.08.0
RU Андрей Суворов #13.06.2012 22:07  @Serge77#13.06.2012 21:47
+
-
edit
 

Андрей Суворов

координатор

LEVSHA>> Я помню ты солянку хотел получить без перегонки. Что думаеш?
Serge77> Не знаю, может ли тут образоваться гидросульфат кальция. Если да, то он будет растворим и не выпадет.

Гидросульфат бария получается при попытке получить солянку крепче 15%. При 10% всё нормально. Думаю, для кальция концентрации будут ещё ниже.

Serge77> В любом случае солянка получится не чистая. Будет примесь сульфата кальция и ещё одного из исходных, потому что серную кислоту трудно точно отмерить, разве что точно оттитровать.

Я капал раствор хлорида бария, когда переставала образовываться муть, капал ещё каплю серной кислоты. Вроде ничего выходило.

Serge77> Будет ли это мешать - это второй вопрос.

Мне кажется, растворимость сульфата кальция чересчур велика. С барием получается почти ХЧ.
   8.08.0
UA LEVSHA #13.06.2012 22:17  @Андрей Суворов#13.06.2012 22:07
+
-
edit
 

LEVSHA

опытный

А.С.> С барием получается почти ХЧ.

Есть одна проблема барий населению не продают в виде любых соединений как и солянку.
   8.08.0
+
-
edit
 

pillot51

опытный

А.С.>> С барием получается почти ХЧ.LEVSHA> Есть одна проблема барий населению не продают в виде любых соединений как и солянку.

Можно поинтересоваться , что за погони за соляной кислотой , как она влияет на электролит,если можно по подробнее.
   12.012.0
UA Non-conformist #14.06.2012 09:43  @Non-conformist#12.06.2012 16:52
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

Non-conformist> Запаял первый веник.
Небольшая фотосессия...

Типа тест на герметичность. При погружении умышленно подверг небольшому термоудару - с 15 С до 60 С.

Скрутка "ручки". Попила крови хорошо. В следующих экземплярах буду пытаться от неё уйти.
Прикреплённые файлы:
1.jpg (скачать) [173 кБ]
 
2.jpg (скачать) [223 кБ]
 
 
   
Это сообщение редактировалось 14.06.2012 в 09:53
UA Non-conformist #14.06.2012 09:45  @Non-conformist#14.06.2012 09:43
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

Свежезапаянный собственно "веник". Видно, что при обжиме стекла пластинки слегка разошлись.

Удлинительные медные скрутки, пропаянные обычным припоем, внутри стеклянной трубки. Сверху слегка видны зиги термокомпенсации.
Прикреплённые файлы:
3.jpg (скачать) [427 кБ]
 
4.jpg (скачать) [213 кБ]
 
 
   
Это сообщение редактировалось 14.06.2012 в 09:53
15.06.2012 00:04, varban: +1: За веник :)
RU Андрей Суворов #14.06.2012 09:58  @NGR#14.06.2012 00:41
+
-
edit
 

Андрей Суворов

координатор

NGR> Можно поинтересоваться , что за погони за соляной кислотой , как она влияет на электролит,если можно по подробнее.

Соляная кислота нужна для двух целей - подкисления электролита (возврата улетающей части хлора) и анализа перхлората на содержание хлората. В обоих случаях сильно концентрированная кислота не требуется.

В первом случае небольшая примесь серной кислоты не влияет, а во втором - неизвестно.
   8.08.0
RU Андрей Суворов #14.06.2012 10:01  @Non-conformist#14.06.2012 09:45
+
-
edit
 

Андрей Суворов

координатор

Non-conformist> Свежезапаянный собственно "веник". Видно, что при обжиме стекла пластинки слегка разошлись.
Замечательный анод! Очень аккуратно.
И очень рациональное использование платины - боковые поверхности расклёпанных проволочек тоже работают, надо их учитывать.
   8.08.0
UA Non-conformist #14.06.2012 10:26  @Андрей Суворов#14.06.2012 10:01
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

А.С.> Замечательный анод! Очень аккуратно.
Спасибо!

А.С.> И очень рациональное использование платины - боковые поверхности расклёпанных проволочек тоже работают, надо их учитывать.
Сейчас померил поточнее, "Компасом" - если слегка округлить, то получается 7,5 квадратов.
   
UA Non-conformist #14.06.2012 11:28  @Non-conformist#14.06.2012 09:43
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

Non-conformist> Скрутка "ручки". Попила крови хорошо. В следующих экземплярах буду пытаться от неё уйти.
Эх, вот если бы научиться медную фольгу конденсаторным разрядом точечно сваривать! Был бы достигнут качественно новый уровень.

Обычная контактная сварка медь не возьмёт, мне кажется... Нужен именно импульс, чтобы победить высокую теплопроводность...
   
UA LEVSHA #14.06.2012 12:05  @Non-conformist#14.06.2012 09:45
+
-
edit
 

LEVSHA

опытный

Non-conformist> Свежезапаянный собственно "веник".

Красиво, волшебно, но мне кажется, что с глубиной запаянной платины ты пожадничал, по ходу электролиза можешь потерять несколько соломинок из веника.
   8.08.0
UA Non-conformist #14.06.2012 12:43  @LEVSHA#14.06.2012 12:05
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

Насчёт жадности я уже писал выше - она по-другому не лечится. Сейчас чётко вся медь укрыта стеклом, смотрел в микроскоп. Самый тонкий слой стекла в одном месте около 0,3 мм. На термоудары, похоже, не реагирует - сегодня в кипяток от комнатной засунул - вроде пока тихо... Там видно будет.
   
RU GOGI #14.06.2012 12:49  @Non-conformist#14.06.2012 11:28
+
-
edit
 
Non-conformist> Эх, вот если бы научиться медную фольгу конденсаторным разрядом точечно сваривать! Был бы достигнут качественно новый уровень.
Элементарно. Только напрямую от конденсатора нельзя. Берешь у электриков трансформатор тока около 600/5 (лучше на 0.4 кВ, они маленькие). На вторичку разряжаешь конденсатор через тиристор, первичкой варишь. Я так никелевые выводы на батарейки варю.
   
UA Non-conformist #14.06.2012 14:04  @GOGI#14.06.2012 12:49
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

GOGI> Элементарно.
Ух ты... Спасибо, будем пробовать...

***
Научился нормально кузнечить фольгу - теперь успеваю бить по красному! Секрет - пламя вровень с плоскостью наковальни, на перемещение стыка в зону удара времени теперь тратится намного меньше. Кузнечной сваркой я сращиваю всякую некондицию (обрезки, обрывки) - в нормальные, полноразмерные пластины.
Прикреплённые файлы:
 
   
UA Non-conformist #14.06.2012 14:06  @Non-conformist#14.06.2012 14:04
+
-
edit
 
UA Non-conformist #14.06.2012 14:07  @Non-conformist#14.06.2012 14:06
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

Моя куяльня.
Прикреплённые файлы:
 
   
UA pillot51 #14.06.2012 15:05  @Андрей Суворов#14.06.2012 09:58
+
-
edit
 

pillot51

опытный

А.С.> Соляная кислота нужна для двух целей - подкисления электролита (возврата улетающей части хлора) и анализа перхлората на содержание хлората. В обоих случаях сильно концентрированная кислота не требуется.
А.С.> В первом случае небольшая примесь серной кислоты не влияет, а во втором - неизвестно.

Понял , Спасибо ! А если подкислять электролит , какое количество соляной к-ты нужно добавлять на литр раствора концентрацией соли 300гр. на 1 литр ( соляная к-та концентрированная в наличии имеется ), и как добавка влияет на платинированный анод ?
   12.012.0
KZ Xan #14.06.2012 15:08  @Non-conformist#14.06.2012 14:06
+
-
edit
 

Xan

координатор

Non-conformist> Результат.

Ну всё — специалист! :)
   9.09.0

Xan

координатор

NGR> А если подкислять электролит , какое количество соляной к-ты нужно добавлять на литр раствора концентрацией соли 300гр. на 1 литр ( соляная к-та концентрированная в наличии имеется ),

До сих пор не ясно, нужно ли её добавлять! :)
Всё равно добавленный хлор улетает через некоторое время.
Обычно несколько граммов в пересчёте на концентрированную, до пооранжевения хромата.
Но, возможно, можно и не добавлять, пока процесс не перейдёт в перхлоратную стадию. Примерно на середине перхлоратной хлор уже не улетает, а кислотность точно нужна.

NGR> и как добавка влияет на платинированный анод ?

А фиг знает.
   9.09.0
UA Non-conformist #14.06.2012 20:06  @Xan#14.06.2012 15:16
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

Xan> Ну всё — специалист! :)
Ну, специалист - не специалист, а всё-таки уж не то, что вначале было.

***
Сегодня расковал комплект хворостин на следующий веник, 12 штук. В принципе, весь день и ушёл, с небольшими перерывами. Даже жаль, что с понедельника в отпуск на три недели ухожу. )) Думаю взять с собой кузнечное оборудование, железяки, и за отпуск потихоньку наковать хворостин на оставшиеся пять веников. Ну, может, не все - хотя бы на вторую банку...

Следующий веник будет не веник, а уже цивильная швабра: вместо скрутки будет меднофольговая плоская трапеция по форме стеклянного раструба. С одной стороны к ней будут приварены обрезанные медные "пеньки" хворостин, длиной не более пяти миллиметров наверное, а с другой - проволочные выводы того же сечения, что и "пеньки", прямо до выходного уплотнения, до спая с гибким проводом. Такая конструкция будет намного жёстче, проще в изготовлении, да и аккуратнее, чем витой веник.

GOGI, а чем ты прижимаешь детали при сварке? Думаю, что-то типа прищепки? Зажимы первички транса - крокодилы? Что за провода - сечение, длина?
   
1 42 43 44 45 46 127

в начало страницы | новое
 
Поиск
Поддержка
Поддержи форум!
ЯндексЯндекс. ДеньгиХочу такую же кнопку
Настройки
Твиттер сайта
Статистика
Рейтинг@Mail.ru