Naib
инфо
инструменты
Максим656565
Mihail66
Реклама Google — средство выживания форумов :)
-
![[image]](https://www.balancer.ru/cache/sites/ru/el/elementy/images/kartinka_dnya/128x128-crop/picture_of_the_day_crystall_cave_1_703.jpg)
Вспомогательное оборудование, реактивы, материалы 2020
Теги:
Xan> Может.
Xan> На первой минуте реакция написана.
Только неправильная.
Но это нормально для сложных смесей.
Строительный алебастр обычно содержит песок, и порой весьма много.
Плюс густой белый дым - это скорее всего известь летит, то есть выделяется металлический кальций, испаряется и горит на воздухе. А вот водород там вряд ли идёт. Иначе смесь бы сильно разбрасывало.
Температура горения - 1600 как минимум. Что для термитов тоже нормально.
Xan> На первой минуте реакция написана.
Только неправильная.
Но это нормально для сложных смесей.
Строительный алебастр обычно содержит песок, и порой весьма много.
Плюс густой белый дым - это скорее всего известь летит, то есть выделяется металлический кальций, испаряется и горит на воздухе. А вот водород там вряд ли идёт. Иначе смесь бы сильно разбрасывало.
Температура горения - 1600 как минимум. Что для термитов тоже нормально.
Максим656565
втянувшийся
Xan> Фильтровал через бумагу.
Xan> Ну, сначала надо через грубый фильтр, чтоб потом бумага меньше забивалась.
Xan> И отстаивать предварительно.
Xan> Фильтров убил много на этот килограмм. И матов исторг!
Xan> Ну и уже профильтрованный можно ещё раз через фильтр пропустить. Первые порции фильтрата, обычно, бывают грязные.
А что за бумажный фильтр? Как вы думаете обычная хб вата вместо бумажного подойдёт? Со своими мытарствами пришёл к выводу. Чем очищать такую селитру, проще и дешевле купить химически чистый нитрат калия из магазина Химреактивов, либо изготавливать его из амиачной селитры и хлористого калия. Кстати, почему хлористый калий бывает белого и кирпичного цвета?
Xan> Ну, сначала надо через грубый фильтр, чтоб потом бумага меньше забивалась.
Xan> И отстаивать предварительно.
Xan> Фильтров убил много на этот килограмм. И матов исторг!
Xan> Ну и уже профильтрованный можно ещё раз через фильтр пропустить. Первые порции фильтрата, обычно, бывают грязные.
А что за бумажный фильтр? Как вы думаете обычная хб вата вместо бумажного подойдёт? Со своими мытарствами пришёл к выводу. Чем очищать такую селитру, проще и дешевле купить химически чистый нитрат калия из магазина Химреактивов, либо изготавливать его из амиачной селитры и хлористого калия. Кстати, почему хлористый калий бывает белого и кирпичного цвета?
Максим656565> А что за бумажный фильтр?
Krisanalyt - Бумага фильтровальная лабораторная Ф
Лабораторная фильтровальная бумага "Ф" ГОСТ 12026-76 применяется при изготовлении беззольных фильтров. Кроме того, лабораторная фильтровальная бумага используется для фильтрации воды, масла и прочих веществ, содержащих взвешенные примеси, при общелабораторных работах. Фильтровальная бумага также может найти применение при реставрационных работах для промокания избытков краски на полотнах. Наименование ГОСТ (ТУ) Ед. измер-я Вес рулона, кг Бумага фильтровальная лабораторная "Ф" 12026-76 кг 97 – 114 Показатели Ф Состав по волокну, %, целлюлоза сульфатная предгидролизная для кордных нитей и высокомодульных волокон по ГОСТ 16762 100 Масса 1 м2, г 75 ±3 Сопротивление продавливанию во влажном состоянии, кПа, не менее 5 Фильтрующая способность, с, не более 45,0 Разделительная способность (задерживает осадки) Сернокислого свинца холодноосажденного Массовая доля железа, %, не более 0,0040 Массовая доля золы, %, не более 0,20 Сорность - число соринок на 1 м2 площадью свыше 0,1 до 0,5 мм2, не более 150… // Дальше — www.krisanalyt.kz
Максим656565> Кстати, почему хлористый калий бывает белого и кирпичного цвета?
Белый - галургический (99+%), красный - флотационный (90+%). Разные технологии производства. Белый намного лучше по качеству.
Белый - галургический (99+%), красный - флотационный (90+%). Разные технологии производства. Белый намного лучше по качеству.
Максим656565> А что за бумажный фильтр? Как вы думаете обычная хб вата вместо бумажного подойдёт?
В химии для фильтрования применяют (непроклеенную) бумагу.
Вроде промокашки в школьных тетрадях.
С разной пористостью для разных целей.
Если не лень идти в химлабаз, то лучше там купи фильтры.
Они бывают круглые, чтоб сразу в воронку вкладывать, и рулонные, отрезать по вкусу (этих не пробовал).
Бери большие, 15...20 см.
Вата не пойдёт, в ней поры слишком большие. Она только песок задержит.
То же и с х/б тряпками. Между нитками дырочки довольно большие.
Возможно, фланель будет работать.
В химии для фильтрования применяют (непроклеенную) бумагу.
Вроде промокашки в школьных тетрадях.
С разной пористостью для разных целей.
Если не лень идти в химлабаз, то лучше там купи фильтры.
Они бывают круглые, чтоб сразу в воронку вкладывать, и рулонные, отрезать по вкусу (этих не пробовал).
Бери большие, 15...20 см.
Вата не пойдёт, в ней поры слишком большие. Она только песок задержит.
То же и с х/б тряпками. Между нитками дырочки довольно большие.
Возможно, фланель будет работать.
Xan> Если не лень идти в химлабаз, то лучше там купи фильтры.
Можно использовать бумажные фильты для кухонной вытяжки. Они продаются отдельно как расходник.
Можно использовать бумажные фильты для кухонной вытяжки. Они продаются отдельно как расходник.
Максим656565
втянувшийся
Xan> То же и с х/б тряпками. Между нитками дырочки довольно большие.
Xan> Возможно, фланель будет работать.
Продолжение моей перекристализации. В общем бумажные лаб.фильтра я пока что не преобрёл, мне до них ехать 80км. Два раза перегнал через 5слоёв хб.ткани и решил досушивать их так. Кристалы не совсем прозрачные и белые, в них заметны остатки активированного угля. Я думаю что его там не более 0.5%. Данный сабж планирую использовать для карамельного топлива (НК60+Сахар40, либо НК65+25Сахар+10Сорбитол) ну и ещё думаю что для стопинов или пьяного пороха думаю тоже сойдёт. У кого какое мнение по этому поводу комрады?
Xan> Возможно, фланель будет работать.
Продолжение моей перекристализации. В общем бумажные лаб.фильтра я пока что не преобрёл, мне до них ехать 80км. Два раза перегнал через 5слоёв хб.ткани и решил досушивать их так. Кристалы не совсем прозрачные и белые, в них заметны остатки активированного угля. Я думаю что его там не более 0.5%. Данный сабж планирую использовать для карамельного топлива (НК60+Сахар40, либо НК65+25Сахар+10Сорбитол) ну и ещё думаю что для стопинов или пьяного пороха думаю тоже сойдёт. У кого какое мнение по этому поводу комрады?
Прикреплённые файлы:
Это сообщение редактировалось 28.10.2022 в 15:37
Максим656565> .... У кого какое мнение по этому поводу комрады?
На удивление хорошие кристаллы. Ты проделал не легкую работу, теперь газуй в пол.
На удивление хорошие кристаллы. Ты проделал не легкую работу, теперь газуй в пол.
Максим656565
втянувшийся
Xan> Поэтому повторю тайну в ещё одном варианте.
Xan> В ленивом.
Xan> В бутылку засыпаешь селитру, половину объёма.
Xan> Туда же горячую (не очень, чтоб бутылка не расплавилась) воду.
Xan> Взбалтываешь несколько минут.
Xan> Должно получиться: бутылка тёплая, часть селитры не растворилась.
Xan> Если бутылка холодная, подогреваешь её горячей водой.
Xan> Если вся селитра растворилась, то надо добавить селитры, чтоб всегда она была на дне.
Для чего на дне всегда должна быть селитра?
Xan> Воронку кладёшь в стеклобанку. Или в нижнюю часть бутылки. Но стеклобанка, на мой вкус, удобнее.
Xan> Льёшь на фильтр раствор. (Можно сначала для тренировки лить простую воду.)
Xan> Первую порцию профильтрованного раствора возвращаешь обратно в бутылку растворения. Это такая магия.
Для чего обратно возвращать в бутылку растворения? Что это даёт?
Xan> Удобно использовать две стеклобанки, чтоб воронка всегда в одной из них была.
Не совсем понял зачем?
Xan> Фильтрат в бутылку, в полотенце, и в холодильник.
Для чего в полотенце?
Xan> Или, даже, в морозильник.
Ставил в морозильник у меня там -20.
Что делать чтобы кристалы НК были максимально большие?
Xan> В ленивом.
Xan> В бутылку засыпаешь селитру, половину объёма.
Xan> Туда же горячую (не очень, чтоб бутылка не расплавилась) воду.
Xan> Взбалтываешь несколько минут.
Xan> Должно получиться: бутылка тёплая, часть селитры не растворилась.
Xan> Если бутылка холодная, подогреваешь её горячей водой.
Xan> Если вся селитра растворилась, то надо добавить селитры, чтоб всегда она была на дне.
Для чего на дне всегда должна быть селитра?
Xan> Воронку кладёшь в стеклобанку. Или в нижнюю часть бутылки. Но стеклобанка, на мой вкус, удобнее.
Xan> Льёшь на фильтр раствор. (Можно сначала для тренировки лить простую воду.)
Xan> Первую порцию профильтрованного раствора возвращаешь обратно в бутылку растворения. Это такая магия.
Для чего обратно возвращать в бутылку растворения? Что это даёт?
Xan> Удобно использовать две стеклобанки, чтоб воронка всегда в одной из них была.
Не совсем понял зачем?
Xan> Фильтрат в бутылку, в полотенце, и в холодильник.
Для чего в полотенце?
Xan> Или, даже, в морозильник.
Ставил в морозильник у меня там -20.
Что делать чтобы кристалы НК были максимально большие?
Максим656565
втянувшийся
Mihail66> На удивление хорошие кристаллы.
Михаил, вы вроде как здесь где-то писали методу по изготовлению НК из НА. Что то я её найти не могу. Можете скинуть на неё ссылку?
Михаил, вы вроде как здесь где-то писали методу по изготовлению НК из НА. Что то я её найти не могу. Можете скинуть на неё ссылку?
Максим656565> Михаил, вы вроде как здесь где-то писали методу по изготовлению НК из НА. Что то я её найти не могу. Можете скинуть на неё ссылку?
Скорей всего это был способ получения НН из аммиачки и соды. А с получением НК я ни разу не упражнялся.
Но если сильно хочется, то вот тебе кино -
Получение нитрата калия из аммиачной селитры
В видео показан способ получения нитрата калия (калийной селитры) из нитрата аммония (аммиачной селитры) Все добавленные видео защищены авторским правом и их запрещено где-либо размещать без разрешения автора правообладателя. Органический синтез https://www.youtube.com/playlist?list=PLPJbZ5-W8bsFlR4K7WwSLHrSpKvhC5HTu Неорганический синтез https://www.youtube.com/playlist?list=PLPJbZ5-W8bsFRpgnV5P4osIessghWz-p6 Качественные реакции https://www.youtube.com/playlist?list=PLPJbZ5-W8bsFGah9RTjEh-SvVJ1Y59ruW Лабораторная посуда…
Скорей всего это был способ получения НН из аммиачки и соды. А с получением НК я ни разу не упражнялся.
Но если сильно хочется, то вот тебе кино -
Получение нитрата калия из аммиачной селитры
В видео показан способ получения нитрата калия (калийной селитры) из нитрата аммония (аммиачной селитры) Все добавленные видео защищены авторским правом и их запрещено где-либо размещать без разрешения автора правообладателя. Органический синтез https://www.youtube.com/playlist?list=PLPJbZ5-W8bsFlR4K7WwSLHrSpKvhC5HTu Неорганический синтез https://www.youtube.com/playlist?list=PLPJbZ5-W8bsFRpgnV5P4osIessghWz-p6 Качественные реакции https://www.youtube.com/playlist?list=PLPJbZ5-W8bsFGah9RTjEh-SvVJ1Y59ruW Лабораторная посуда…
Максим656565
втянувшийся
Mihail66> Скорей всего это был способ получения НН из аммиачки и соды.
Возможно Михаил. Тем не менее можно ссылку на вашу методу на получение НН из НА и Соды?
П.С. В сети много разной информацию. Но информацию от людей именно с этого ресурса для меня имеет больший авторитет и вызывает больше доверия.
Возможно Михаил. Тем не менее можно ссылку на вашу методу на получение НН из НА и Соды?
П.С. В сети много разной информацию. Но информацию от людей именно с этого ресурса для меня имеет больший авторитет и вызывает больше доверия.
Максим656565> Возможно Михаил. Тем не менее можно ссылку на вашу методу на получение НН из НА и Соды?
Мне проще эту инфу снова в интернете найти.
Вот- Получение нитрата натрия (Натриевой селитры)
Если уж так приспичило, то вот тебе еще "ноу-хау" -
Получение нитрата натрия
Все вопросы сюда ↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓ Мой вк: https://vk.com/id396560965 В этом ролике мы будем получать нитрат натрия из крота который продается в обычном магазине (это средство для прочистки канализации) и аммиачной селитры которое можно купить в садовом магазине продается оно как удобрения для огорода.
Мне проще эту инфу снова в интернете найти.
Вот- Получение нитрата натрия (Натриевой селитры)
Если уж так приспичило, то вот тебе еще "ноу-хау" -
Получение нитрата натрия
Все вопросы сюда ↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓ Мой вк: https://vk.com/id396560965 В этом ролике мы будем получать нитрат натрия из крота который продается в обычном магазине (это средство для прочистки канализации) и аммиачной селитры которое можно купить в садовом магазине продается оно как удобрения для огорода.
Максим656565> Для чего на дне всегда должна быть селитра?
Чтобы раствор был максимальной концентрации = насыщенный.
Xan>> Это такая магия.
Максим656565> Для чего обратно возвращать в бутылку растворения? Что это даёт?
"Магия" в том, что фильтр "созревает".
Волокна набухают и меняют форму, на них садятся частицы мути.
И фильтр начинает лучше работать.
А значит, первая порция фильтрата плохая, и её надо профильтровать ещё раз, "вернуть на переделку".
Xan>> Удобно использовать две стеклобанки, чтоб воронка всегда в одной из них была.
Максим656565> Не совсем понял зачем?
Чисто для удобства.
Потому что из воронки непрерывно капает раствор.
И если ты хочешь фильтрат из банки вылить, то воронку с фильтром надо куда-то приткнуть, а из неё капает.
А это нервно!
Вот для этого вторая банка.
Переложил воронку во вторую банку, а с первой делай что хочешь.
Максим656565> Что делать, чтобы кристаллы НК были максимально большие?
Завернуть в полотенце, чтоб скорость охлаждения (и кристаллизации) была меньше.
Максим656565> Для чего в полотенце?
Вот для этого.
Чтобы раствор был максимальной концентрации = насыщенный.
Xan>> Это такая магия.
Максим656565> Для чего обратно возвращать в бутылку растворения? Что это даёт?
"Магия" в том, что фильтр "созревает".
Волокна набухают и меняют форму, на них садятся частицы мути.
И фильтр начинает лучше работать.
А значит, первая порция фильтрата плохая, и её надо профильтровать ещё раз, "вернуть на переделку".
Xan>> Удобно использовать две стеклобанки, чтоб воронка всегда в одной из них была.
Максим656565> Не совсем понял зачем?
Чисто для удобства.
Потому что из воронки непрерывно капает раствор.
И если ты хочешь фильтрат из банки вылить, то воронку с фильтром надо куда-то приткнуть, а из неё капает.
А это нервно!
Вот для этого вторая банка.
Переложил воронку во вторую банку, а с первой делай что хочешь.
Максим656565> Что делать, чтобы кристаллы НК были максимально большие?
Завернуть в полотенце, чтоб скорость охлаждения (и кристаллизации) была меньше.
Максим656565> Для чего в полотенце?
Вот для этого.
Максим656565> получение НН из НА и Соды?
Если действительно из соды, а не из поваренной соли и щёлочи, то соду надо брать только вот такую:
(https://lenta.com/.../?utm_referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.ru%2F)
Смешивается эквимолярно 80г НА и 84г соды на 50г воды и упаривается в скороварке с отводной трубкой.
После делается концентрированный раствор полученного НН и отстаивается, оседают все нераствримые примеси примерно за сутки, раствор сливается и упаривается. В процессе упаривания перед началом выпадения кристаллов НН делается проба на избыток соды с помощью известного количества уксусной кислоты, так определяется масса избытка соды, после чего масса исходной соды корректируется по расчитанныму коэффициенту. Это позволяет получить в следующие разы уже очень чистый НН не хуже технического за минимумом химической эээ... ну Вы поняли...
Если действительно из соды, а не из поваренной соли и щёлочи, то соду надо брать только вот такую:
(https://lenta.com/.../?utm_referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.ru%2F)
Смешивается эквимолярно 80г НА и 84г соды на 50г воды и упаривается в скороварке с отводной трубкой.
После делается концентрированный раствор полученного НН и отстаивается, оседают все нераствримые примеси примерно за сутки, раствор сливается и упаривается. В процессе упаривания перед началом выпадения кристаллов НН делается проба на избыток соды с помощью известного количества уксусной кислоты, так определяется масса избытка соды, после чего масса исходной соды корректируется по расчитанныму коэффициенту. Это позволяет получить в следующие разы уже очень чистый НН не хуже технического за минимумом химической эээ... ну Вы поняли...
Максим656565
втянувшийся
Xan>>> Это такая магия.
Максим656565>> Для чего обратно возвращать в бутылку растворения? Что это даёт?
Xan> "Магия" в том, что фильтр "созревает".
Xan> Волокна набухают и меняют форму, на них садятся частицы мути.
Xan> И фильтр начинает лучше работать.
Xan> А значит, первая порция фильтрата плохая, и её надо профильтровать ещё раз, "вернуть на переделку".
Так я прежде чем раствор пропустить через фильтр из 5-ти слоёв хб.ткани, держал её в кипятке минут 2 и не отжав поместил её в воронку. Наверное за это время волокна успели разбухнуть. А с заводскими химическими фильтрами из бумаги, тоже эту магию проделывать нужно (выливать фильтрат в ёмкость для растворения и снова гнать через распаренный фильтр)?
Максим656565>> Что делать, чтобы кристаллы НК были максимально большие?
Xan> Завернуть в полотенце, чтоб скорость охлаждения (и кристаллизации) была меньше.
Xan> Вот для этого.
Т.е. чем медленнее остывает раствор, тем более крупные кристаллы? А как насчёт того чтобы банку обернув в полотенце сразу не ставить её в морозильник, а оставить её остывать в полотенце до комнатной температуры, а потом уже также в полотенце поместить её в холодильник, а через некоторое время и в морозильник? Станут ли от этого кристалы крупнее?
Максим656565>> Для чего обратно возвращать в бутылку растворения? Что это даёт?
Xan> "Магия" в том, что фильтр "созревает".
Xan> Волокна набухают и меняют форму, на них садятся частицы мути.
Xan> И фильтр начинает лучше работать.
Xan> А значит, первая порция фильтрата плохая, и её надо профильтровать ещё раз, "вернуть на переделку".
Так я прежде чем раствор пропустить через фильтр из 5-ти слоёв хб.ткани, держал её в кипятке минут 2 и не отжав поместил её в воронку. Наверное за это время волокна успели разбухнуть. А с заводскими химическими фильтрами из бумаги, тоже эту магию проделывать нужно (выливать фильтрат в ёмкость для растворения и снова гнать через распаренный фильтр)?
Максим656565>> Что делать, чтобы кристаллы НК были максимально большие?
Xan> Завернуть в полотенце, чтоб скорость охлаждения (и кристаллизации) была меньше.
Xan> Вот для этого.
Т.е. чем медленнее остывает раствор, тем более крупные кристаллы? А как насчёт того чтобы банку обернув в полотенце сразу не ставить её в морозильник, а оставить её остывать в полотенце до комнатной температуры, а потом уже также в полотенце поместить её в холодильник, а через некоторое время и в морозильник? Станут ли от этого кристалы крупнее?
Максим656565
втянувшийся
SashaMaks> Смешивается эквимолярно 80г НА и 84г соды на 50г воды и упаривается в скороварке с отводной трубкой.
SashaMaks> После делается концентрированный раствор полученного НН и отстаивается, оседают все нераствримые примеси примерно за сутки, раствор сливается и упаривается. В процессе упаривания перед началом выпадения кристаллов НН делается проба на избыток соды с помощью известного количества уксусной кислоты, так определяется масса избытка соды, после чего масса исходной соды корректируется по расчитанныму коэффициенту. Это позволяет получить в следующие разы уже очень чистый НН не хуже технического за минимумом химической эээ... ну Вы поняли...
Т.е. сперва вы упариваете раствор досуха? 1.Сколько граммов полученного порошка на сколько граммов воды и при какой температуре нужно его разбавлять? 2.При какой температуре должен отстаиваться этот насыщенный раствор в течение суток? 3. То что при отстаивании выпадает в осадок выбрасывается в мусор? 4. До какой степени производить второе упаривание раствора, от его начального объёма?
SashaMaks> После делается концентрированный раствор полученного НН и отстаивается, оседают все нераствримые примеси примерно за сутки, раствор сливается и упаривается. В процессе упаривания перед началом выпадения кристаллов НН делается проба на избыток соды с помощью известного количества уксусной кислоты, так определяется масса избытка соды, после чего масса исходной соды корректируется по расчитанныму коэффициенту. Это позволяет получить в следующие разы уже очень чистый НН не хуже технического за минимумом химической эээ... ну Вы поняли...
Т.е. сперва вы упариваете раствор досуха? 1.Сколько граммов полученного порошка на сколько граммов воды и при какой температуре нужно его разбавлять? 2.При какой температуре должен отстаиваться этот насыщенный раствор в течение суток? 3. То что при отстаивании выпадает в осадок выбрасывается в мусор? 4. До какой степени производить второе упаривание раствора, от его начального объёма?
Максим656565> а с фильтрами из бумаги, тоже эту магию проделывать нужно?
Вообще это для перфекционистов!
Но я много раз замечал, что в первой порции какой-то мусор плавает, ворсинки, пылинки.
Плюс мокрый фильтр разбавляет своей водой раствор.
Так что у меня это ещё с детства обязательное действие.
Максим656565> Т.е. чем медленнее остывает раствор, тем более крупные кристаллы? А как насчёт того чтобы банку обернув в полотенце сразу не ставить её в морозильник, а оставить её остывать в полотенце до комнатной температуры, а потом уже
Конечно!
Более того, можно раствор, если в нём уже начали выпадать кристаллы, нагреть до полного растворения, а уже потом в полотенце.
Тоже для перфекционистов!
Вообще это для перфекционистов!
Но я много раз замечал, что в первой порции какой-то мусор плавает, ворсинки, пылинки.
Плюс мокрый фильтр разбавляет своей водой раствор.
Так что у меня это ещё с детства обязательное действие.
Максим656565> Т.е. чем медленнее остывает раствор, тем более крупные кристаллы? А как насчёт того чтобы банку обернув в полотенце сразу не ставить её в морозильник, а оставить её остывать в полотенце до комнатной температуры, а потом уже
Конечно!
Более того, можно раствор, если в нём уже начали выпадать кристаллы, нагреть до полного растворения, а уже потом в полотенце.
Тоже для перфекционистов!
Максим656565> Т.е. сперва вы упариваете раствор досуха?
Почти, просто до влажного состояния, когда он уже не воняет больше аммиаком.
Максим656565> 1.Сколько граммов полученного порошка на сколько граммов воды и при какой температуре нужно его разбавлять?
Для отстаивания надо брать растворимость НН при комнатной температуре, это примерно соотношение НН:Вода 1:1,5.
Максим656565> 2.При какой температуре должен отстаиваться этот насыщенный раствор в течение суток?
При обычной нормальной комнатной температуре.
Максим656565> 3. То что при отстаивании выпадает в осадок выбрасывается в мусор?
Да. Как правило - это всего 1% примесей из НА.
Максим656565> 4. До какой степени производить второе упаривание раствора, от его начального объёма?
До момента начала засаливания. В горячем концентрированном растворе CO2, не растворяется и реакция с пробой на уксусную кислоту идёт почти до конца. Это имеет смысл делать с первой порцией, как проба. Далее после установления количества примесей в НА, данный пункт можно пропустить, а можно переводить избыток соды в ацетат натрия или же делать небольшой избыток НА в НН. Тут по желанию.
Почти, просто до влажного состояния, когда он уже не воняет больше аммиаком.
Максим656565> 1.Сколько граммов полученного порошка на сколько граммов воды и при какой температуре нужно его разбавлять?
Для отстаивания надо брать растворимость НН при комнатной температуре, это примерно соотношение НН:Вода 1:1,5.
Максим656565> 2.При какой температуре должен отстаиваться этот насыщенный раствор в течение суток?
При обычной нормальной комнатной температуре.
Максим656565> 3. То что при отстаивании выпадает в осадок выбрасывается в мусор?
Да. Как правило - это всего 1% примесей из НА.
Максим656565> 4. До какой степени производить второе упаривание раствора, от его начального объёма?
До момента начала засаливания. В горячем концентрированном растворе CO2, не растворяется и реакция с пробой на уксусную кислоту идёт почти до конца. Это имеет смысл делать с первой порцией, как проба. Далее после установления количества примесей в НА, данный пункт можно пропустить, а можно переводить избыток соды в ацетат натрия или же делать небольшой избыток НА в НН. Тут по желанию.
Максим656565
втянувшийся
SashaMaks> Смешивается эквимолярно 80г НА и 84г соды на 50г воды и упаривается в скороварке с отводной трубкой.
В среднем какой получается выход НН в граммах из выше указанных количеств (80г НА и 84г соды на 50г)?
В среднем какой получается выход НН в граммах из выше указанных количеств (80г НА и 84г соды на 50г)?
Максим656565> В среднем какой получается выход НН в граммах из выше указанных количеств (80г НА и 84г соды на 50г)?
Выход порядка 96%.
Выход порядка 96%.
Максим656565
втянувшийся
SashaMaks> Выход порядка 96%.
96% по НА от 80г, или от массы двух компанентов=164г.(НА80г.+Сода74г.). Я в химии не эксперт.))
96% по НА от 80г, или от массы двух компанентов=164г.(НА80г.+Сода74г.). Я в химии не эксперт.))
Максим656565> 96% по НА от 80г
Да.
И 96% по массе от 84г соды.
Ну это всё равно примерно, зависит от жадности при сливе раствора от осадка в основном
Да.
И 96% по массе от 84г соды.
Ну это всё равно примерно, зависит от жадности при сливе раствора от осадка в основном
SashaMaks>> Выход порядка 96%.
Максим656565> 96% по НА от 80г, или от массы двух компанентов=164г.(НА80г.+Сода74г.). Я в химии не эксперт.))
"Выход" — это сколько получается от теоретически возможного.
А теория даёт 85 г.
Потому что:
Na — 23
N — 14
O3 — 16 * 3 = 48
(Это из школьного учебника за 8 класс.)
Дальше сам умножай на 0.96
Максим656565> 96% по НА от 80г, или от массы двух компанентов=164г.(НА80г.+Сода74г.). Я в химии не эксперт.))
"Выход" — это сколько получается от теоретически возможного.
А теория даёт 85 г.
Потому что:
Na — 23
N — 14
O3 — 16 * 3 = 48
(Это из школьного учебника за 8 класс.)
Дальше сам умножай на 0.96
Реклама Google — средство выживания форумов :)
Проще смесь НА и Соды расплавить на свежем воздухе, НА взять немного больше, она улетит.
Copyright © Balancer 1997..2024
Создано 01.01.2020
Связь с владельцами и администрацией сайта: anonisimov@gmail.com, rwasp1957@yandex.ru и admin@balancer.ru.
Создано 01.01.2020
Связь с владельцами и администрацией сайта: anonisimov@gmail.com, rwasp1957@yandex.ru и admin@balancer.ru.
