[image]

Синтез хлоратов и перхлоратов

 
1 24 25 26 27 28 138

Serge77

модератор

NGR> 210ч на 1 моль ,потом до запаха озона

Может быть 210 А*ч?
Или если часов, то пиши, какой ток.
Иначе такая информация только путает.
   12.012.0

LEVSHA

опытный

Xan> Для экономии KJ.

У меня с ним проблем нет, 18 лет назад одними дядями, были потрачены бюджетные деньги на покупку документации для процесса гальванического покрытия методом «железнения». Как оказалось, документация была просто макулатура. Мне пришлось создать лабораторную установку и полгода откатывать процесс, с тех времен и лежит.
   8.08.0
+
-
edit
 

LEVSHA

опытный

Serge77> Попробуй капнуть уксус на чистый индикатор. И соду на чистый.

Если я правильно понял.
Левая бумажка сода 2-5% pH 8.5
Середина HCl 2-3% pH 0.5
Правая уксус 3-4% pH 3.5
Прикреплённые файлы:
Кисл_02.jpg (скачать) [2689x1350, 105 кБ]
 
 
   8.08.0
+
-
edit
 

Serge77

модератор

Serge77>> Попробуй капнуть уксус на чистый индикатор. И соду на чистый.

Хорошо. А теперь то же самое, но на бумажки с раствором из электролизёра. Должны показать то же самое, что и чистый индикатор. Если нет, то раствор портит индикатор.
   12.012.0
+
-
edit
 

LEVSHA

опытный

Serge77> Капни солянку на индикатор с раствором.

Левая бумажка: сначала искупал во вчерашнем растворе, потом положил на кулек и сверху капнул HCl 2-3%.
Правая контрольная HCl 2-3%.
Прикреплённые файлы:
Кисл_03.jpg (скачать) [1422x1528, 66 кБ]
 
 
   8.08.0
+
-
edit
 

LEVSHA

опытный

Serge77> Хорошо. А теперь то же самое, но на бумажки с раствором из электролизёра. Должны показать то же самое, что и чистый индикатор. Если нет, то раствор портит индикатор.

Я так понимаю что совсем тоже самое не должно получится, во всяком случае в моем эксперименте. Я же раствор кислоты капнул на мокрую бумажку.
   8.08.0
+
-
edit
 

pillot51

опытный

NGR>> 210ч на 1 моль ,потом до запаха озона
Serge77> Может быть 210 А*ч?
210 а\ч ,ток 10-11 А
   11.011.0
+
-
edit
 

Serge77

модератор

LEVSHA> Я так понимаю что совсем тоже самое не должно получится, во всяком случае в моем эксперименте. Я же раствор кислоты капнул на мокрую бумажку.

Да, верно. Правильнее макать бумажку в раствор, чтобы его было всегда в избытке.
А с содой что получилось?
   12.012.0

Serge77

модератор

Serge77>> Может быть 210 А*ч?
NGR> 210 а\ч ,ток 10-11 А

Правильно не а\ч, и даже не А/ч, а А*ч.
   12.012.0
+
-
edit
 

LEVSHA

опытный

Serge77> А с содой что получилось?

Провел еще один эксперимент. Обе бумажки макнул в раствор чтобы они пропитались капиллярно и после этого левую искупал в соде 2-5% а правую в уксусе 3-4%. Во всяком случае, видно что способность отличать щелочь от кислоты они не потеряли.
Прикреплённые файлы:
Кисл_04.jpg (скачать) [1611x1480, 56 кБ]
 
 
   8.08.0
+
-
edit
 

pillot51

опытный

Serge77>>> Может быть 210 А*ч?
NGR>> 210 а\ч ,ток 10-11 А
Serge77> Правильно не а\ч, и даже не А/ч, а А*ч.

быть по вашему
   11.011.0
+
-
edit
 

Serge77

модератор

LEVSHA> Провел еще один эксперимент.

Вот, теперь показательно.
Похоже, бумажка работает с раствором электролизёра правильно. Я имею в виду, именно с этой порцией раствора. Как я понял, после кипячения там не осталось хлора и гипохлорита, которые портят индикатор.

Однако, если до кипячения раствор был кислый, то кипячение могло убрать кислоты по реакции:
HCl + HClO -> Cl2 + H2O
Хлор улетел и раствор стал нейтральным или близким к нему.

Если до кипячения раствор был щелочным, то должен таким и остаться.
   12.012.0

Serge77

модератор

Serge77>> Правильно не а\ч, и даже не А/ч, а А*ч.
NGR> быть по вашему

Это не по-моему, и не для меня. Это для того, чтобы другие, читая, не жаловались потом, что ты им неправильно посоветовал.
   12.012.0
+
-
edit
 

LEVSHA

опытный

Serge77> Вот, теперь показательно.
Serge77> Похоже, бумажка работает с раствором электролизёра правильно.
Спасибо что подтолкнул, а то человек ленив.

Serge77> Если до кипячения раствор был щелочным, то должен таким и остаться.
Я об этом и говорю раствор после кипячения кислый, а бихромат желтый.
Вопрос так и остался висеть в воздухе.
   8.08.0
UA Non-conformist #19.05.2012 17:58  @LEVSHA#19.05.2012 17:12
+
-
edit
 

Non-conformist

аксакал

LEVSHA> Вопрос так и остался висеть в воздухе.
Если напомнишь, измерю лабораторным иономером, без кипячения.
   

Xan

координатор

LEVSHA> Вопрос так и остался висеть в воздухе.

Если добавлять кальций (для начала лучше не более грамма), то кислотность можно определять по образованию или растворению шубы из гидроокиси кальция на катоде. Бывает, что шуба покрывает катод частично, наверное, это как раз нужный режим по кислотности.
   9.09.0
KZ Xan #19.05.2012 17:59  @Non-conformist#19.05.2012 17:58
+
-
edit
 

Xan

координатор

Non-conformist> Если напомнишь, измерю лабораторным иономером, без кипячения.

До кипячения И после кипячения.
   9.09.0
UA Non-conformist #19.05.2012 18:03  @Xan#19.05.2012 17:59
+
-
edit
 
+
-
edit
 

Serge77

модератор

LEVSHA> Я об этом и говорю раствор после кипячения кислый, а бихромат желтый.

Может быть рН перехода бихромата смещается в концентрированном солевом растворе.
   12.012.0

LEVSHA

опытный

Xan> Если добавлять кальций (для начала лучше не более грамма).

Кальций на руках сегодня забрал. Вопрос кальция хлорид - я ни чего не перепутал. Один грамм на 3литра.
   8.08.0
+
-
edit
 

LEVSHA

опытный

Serge77> Может быть рН перехода бихромата смещается в концентрированном солевом растворе.
Тут кроме тебя и еще может пару человек некто больше не скажет.
Я не химик, разве что в прошлом «алхимик».
   8.08.0

Xan

координатор

LEVSHA> Кальций на руках сегодня забрал. Вопрос кальция хлорид - я ни чего не перепутал. Один грамм на 3литра.

Да.
Он бывает кристаллогидрат с температурой плавления 30 градусов (плавится в руке) и безводный "плавленный" — белая некристаллическая масса комками.
Грамм — безводного, кристаллогидрата — два грамма, в нём половина воды.

Я сыпал больше, но это было явно с избытком. В качестве индикатора кислотности грамма хватит.
   9.09.0

LEVSHA

опытный

Xan> Грамм — безводного, кристаллогидрата — два грамма, в нём половина воды.

Тот что мне принесли, сказали что безводный мелкий белый порошок как мука.
   8.08.0

LEVSHA

опытный

Xan> Грамм — безводного.
Вечером растворил и залил в электролизер 1г.. На утра вот такая картина.
Прикреплённые файлы:
эл_06.jpg (скачать) [1846x3631, 152 кБ]
 
 
   8.08.0
AD Реклама Google — средство выживания форумов :)

Xan

координатор

LEVSHA> Вечером растворил и залил в электролизер 1г.. На утра вот такая картина.

Совсем чуть-чуть.
Возможно, кислотность большая и гидроокись с трудом образуется.
   9.09.0
1 24 25 26 27 28 138

в начало страницы | новое
 
Поиск
Настройки
Твиттер сайта
Статистика
Рейтинг@Mail.ru