LEVSHA> Я ведь не про первичную реакцию а про результат.
Не помню, как получал оксид, но скорее всего исходил из предпосылки: "При получении Cu(OH)2 не следует добавлять слишком много щелочи, так как гидроксид меди разлагается даже от небольшого избытка щелочи на оксид и воду" (см. ссылку на Cu(OH)2) - что нам и надо.
Скорее всего, на водяной бане подогревал банку с жидким КРОТом, вливал небольшими порциями раствор сульфата, раствор обесцвечивался, и так до появления легкой голубизны на просвет. Далее промывка.
По теории, избыток щелочи позволяет избежать соосаждения гидроксо-сульфата меди II, Cu(OH)2хCuSO4. Разлагается ли последний при т.кип. не знаю.
LEVSHA> Про окисел читал про стеарат нет, я бы попробовал но сначала его надо или синтезировать или где-то купить.
Если вместо КРОТа растворить советское "Хозяйственное мыло 72%", то на выходе получим смесь медных солей "высших жирных кислот" (стеарат, пальметат), которая всплывет над раствором в виде синего воска (плавится, в воде не растворим).
Применял как цветопламенную добаку-горючее в звездках на ПХК
LEVSHA> И еще напрашивается вопрос если стеарат как воск то его однозначно удобнее замешивать тогда непонятно почему так упорно суют окись меди?
Куда суют? вообще-то для перхлоратов есть более действенные катализаторы.
Может считают, что окись не просто балласт, а все-таки хоть какой-то, да окислитель)))
![](/_bors/images/browsers/opera.gif)
Это сообщение редактировалось 15.08.2012 в 01:21