-
![[image]](https://www.balancer.ru/cache/forums/attaches/2014/06/128x128-crop/02-3497122-laser2.jpg)
Вспомогательное оборудование, реактивы, материалы Vl
Теги:
LEVSHA
Alex214> Замена среды на неводную этот процесс блокирует.
Катализаторы сам раньше никогда не делал и многого не знаю. Спасибо что помогаешь разобраться.
Катализаторы сам раньше никогда не делал и многого не знаю. Спасибо что помогаешь разобраться.
инфо
инструменты
Serge77> Вместо спирта можно ацетон, тогда после него ничего не надо.
Нет уж лучше спирт(изопропиловый) его хоть купить спокойно можно.
Serge77> Но всё это нужно сначала пробовать, могут вылезти какие-то нюансы.
В процессе.
Нет уж лучше спирт(изопропиловый) его хоть купить спокойно можно.
Serge77> Но всё это нужно сначала пробовать, могут вылезти какие-то нюансы.
В процессе.
pav9989
pav9989
втянувшийся
Подскажите кто нибудь состав "золотой" пудры производства СССР для смешивания с лаком ( типа алюминиевой пудры), сосед по гаражу преподнес в дар целое ведро...вопрос на предмет использование ее в качестве катализатора для ракетного топлива.
Заранее спасибо.
Заранее спасибо.
pav9989> Подскажите кто нибудь состав "золотой" пудры ...
Латунная пудра, получаемая путём распыления сплава меди с цинком:
// publish.ruprint.ru
Навряд ли что-то из неё получится в пиротехническом смысле. Лучше бы он тебе ведро советской серебрянки преподнёс.
Латунная пудра, получаемая путём распыления сплава меди с цинком:
Металлизированные краски: бледно-богатое золото красок - Материалы
Металлизированные краски обеспечивают отличный эстетический результат. Они способны придать обыкновенному печатному оттиску волнующий блеск благородного металла.// publish.ruprint.ru
Навряд ли что-то из неё получится в пиротехническом смысле. Лучше бы он тебе ведро советской серебрянки преподнёс.
Это сообщение редактировалось 07.08.2012 в 12:02
pav9989
втянувшийся
Non-conformist> Навряд ли что-то из неё получится в пиротехническом смысле.
Есть смысл попробовать замешать ее с карамелью, с целью получить факел,искры? Протестил ее с ДП :без эффекта сгорела.
Есть смысл попробовать замешать ее с карамелью, с целью получить факел,искры? Протестил ее с ДП :без эффекта сгорела.
Смысл есть всегда, но вот эффект - далеко не. С горячей карамелью, думаю, такое мероприятие будет даже в какой-то степени опасно.
pav9989> ... с целью получить факел, искры?
Пробуй серу, ржавчину и чугунную пыль в разных пропорциях и в разных последовательностях замеса. У меня вот что получилось с сахарной карамелью:
________________________________
Сколько потом ни пытался повторить - ничего путного так и не добился...
Пробуй серу, ржавчину и чугунную пыль в разных пропорциях и в разных последовательностях замеса. У меня вот что получилось с сахарной карамелью:
________________________________
Сколько потом ни пытался повторить - ничего путного так и не добился...
pav9989
втянувшийся
Non-conformist> С горячей карамелью, думаю, такое мероприятие будет даже в какой-то степени опасно.
Вспыхнуть может? Спс. что предупредил.
Вспыхнуть может? Спс. что предупредил.
Alex214>. ...
Собрал электролизер. Раствор 20г. NaCl на 2 литра воды. Ток 1А.
Фото через полчаса работы.
Собрал электролизер. Раствор 20г. NaCl на 2 литра воды. Ток 1А.
Фото через полчаса работы.
Прикреплённые файлы:
Два часа работы «чем дальше в лес, тем толще партизаны».
Получился такой бутерброд. Предполагаю цвет менялся по мере израсходование тех или иных веществ в электролите. Процесс продолжается.
Получился такой бутерброд. Предполагаю цвет менялся по мере израсходование тех или иных веществ в электролите. Процесс продолжается.
Прикреплённые файлы:
Сегодня заехал на Юнону, случайно набрел на ларек. Есть все: практически все нужные нитраты, алюминий и даже пха.
Alex214>>. ...
LEVSHA> Собрал электролизер. Раствор 20г. NaCl на 2 литра воды. Ток 1А.
LEVSHA> Фото через полчаса работы.
20 г соли на 2 л воды - это очень мало, надо делать насыщенный раствор, а это примерно 30 г соли на 100 мл воды, т.е. на 2 л надо 600 г!
А из чего анод? Это ж не платина нисколько?
LEVSHA> Собрал электролизер. Раствор 20г. NaCl на 2 литра воды. Ток 1А.
LEVSHA> Фото через полчаса работы.
20 г соли на 2 л воды - это очень мало, надо делать насыщенный раствор, а это примерно 30 г соли на 100 мл воды, т.е. на 2 л надо 600 г!
А из чего анод? Это ж не платина нисколько?
А.С.> А из чего анод? Это ж не платина нисколько?
Это для получения окиси меди.
Это для получения окиси меди.
А.С.> ...
Мы тут электролитическим получением окиси меди балуемся.
А о ПХА я пишу в другой теме. Сегодня запахло озоном видать к «добру».
Мы тут электролитическим получением окиси меди балуемся.
А о ПХА я пишу в другой теме. Сегодня запахло озоном видать к «добру».
CATO> СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИИ ОКИСИ МЕДИ
В этом изобретении основная фишка то что окись меди еще в растворе оседает тонким слоем на носителе – компоненте топлива что совершенно не относится к нашему случаю. Еще один момент предполагается что CuO образуется в горячем растворе и что так должно быть я читал неоднократно но мои опыты показывают что до CuO окисляется только часть реагента а остальное переходит Cu2O.
Например, у меня нет проблем получить мелкодисперсный окисел точнее смесь CuO и Cu2O в растворе. А вот как завершить окисление и донести до топлива эту мелкодисперсность большой вопрос.
В этом изобретении основная фишка то что окись меди еще в растворе оседает тонким слоем на носителе – компоненте топлива что совершенно не относится к нашему случаю. Еще один момент предполагается что CuO образуется в горячем растворе и что так должно быть я читал неоднократно но мои опыты показывают что до CuO окисляется только часть реагента а остальное переходит Cu2O.
Например, у меня нет проблем получить мелкодисперсный окисел точнее смесь CuO и Cu2O в растворе. А вот как завершить окисление и донести до топлива эту мелкодисперсность большой вопрос.
LEVSHA> В этом изобретении основная фишка то что окись меди еще в растворе оседает тонким слоем на носителе – компоненте топлива что совершенно не относится к нашему случаю.
Там интересно то, что окись меди понижает барический коэффициент НЦ аж до 0.2.
Там интересно то, что окись меди понижает барический коэффициент НЦ аж до 0.2.
Serge77> Там интересно то, что окись меди понижает барический коэффициент НЦ аж до 0.2.
Да я заметил что меня удивило но насколько это правда вопрос. А самое главное с окисью меди пока полная засада. Электролиз не порадовал. Промывка спиртом и ацетоном правда не очень честная дала не очень хорошие результаты. Удивило, что со спиртом получилось лучше, чем с ацетоном.
Да я заметил что меня удивило но насколько это правда вопрос. А самое главное с окисью меди пока полная засада. Электролиз не порадовал. Промывка спиртом и ацетоном правда не очень честная дала не очень хорошие результаты. Удивило, что со спиртом получилось лучше, чем с ацетоном.
LEVSHA> Электролиз не порадовал. Промывка спиртом и ацетоном правда не очень честная дала не очень хорошие результаты. Удивило, что со спиртом получилось лучше, чем с ацетоном.
Так что именно плохо? Сам электролиз или промывка?
Так что именно плохо? Сам электролиз или промывка?
Serge77> Так что именно плохо? Сам электролиз или промывка?
Первое что плохо то что во время электролиза тип осадка все время меняется во времени. Второе через некоторое время (у меня через 4 часа) с электрода(анод) осадок перестает выделяться в электролит и нарастает плотным слоем на электроде ФОТО. От нарастания помогает смена полярности раз в 5-10минут и это наверно единственный метод в данной ситуации получить примерно однотипный осадок при длительном электролизе.
Первое что плохо то что во время электролиза тип осадка все время меняется во времени. Второе через некоторое время (у меня через 4 часа) с электрода(анод) осадок перестает выделяться в электролит и нарастает плотным слоем на электроде ФОТО. От нарастания помогает смена полярности раз в 5-10минут и это наверно единственный метод в данной ситуации получить примерно однотипный осадок при длительном электролизе.
Прикреплённые файлы:
Serge77> Так что именно плохо? Сам электролиз или промывка?
Третье кроме того что осадок очень не однородный ФОТО он относительно плотный после размешивания ~80-90% оседает меньше чем за минуту ~10% оседает за 5 минут а последние 1-2% оседают примерно 2-3часа.
При взаимодействии купороса со щелочью я получаю намного более тонкую взвесь и это еще не предел. Осталось придумать как её сохранить до замеса в топливо + ситуация с окислением до CuO тоже пока непонятна.
С сушкой картина будет понятна на днях, пока промываю.
Третье кроме того что осадок очень не однородный ФОТО он относительно плотный после размешивания ~80-90% оседает меньше чем за минуту ~10% оседает за 5 минут а последние 1-2% оседают примерно 2-3часа.
При взаимодействии купороса со щелочью я получаю намного более тонкую взвесь и это еще не предел. Осталось придумать как её сохранить до замеса в топливо + ситуация с окислением до CuO тоже пока непонятна.
С сушкой картина будет понятна на днях, пока промываю.
Прикреплённые файлы:
LEVSHA>А вот как завершить окисление и донести до топлива эту мелкодисперсность большой вопрос.
Я разве не писал? С осадка сливаешь как можно больше воды, добавляешь перекись водорода 30%, опять сливаешь. Я осадок не сушу, добавляю гуаровую камедь, размешиваю и после отбираю пробу и определяю содержание сухого остатка. Так в виде пасты в топливо и вношу. Это я с окисью железа делал. Думаю и для меди подойдет.
Я разве не писал? С осадка сливаешь как можно больше воды, добавляешь перекись водорода 30%, опять сливаешь. Я осадок не сушу, добавляю гуаровую камедь, размешиваю и после отбираю пробу и определяю содержание сухого остатка. Так в виде пасты в топливо и вношу. Это я с окисью железа делал. Думаю и для меди подойдет.
GOGI> Я разве не писал? ..
Понял спасибо.
У меня насчет перекиси тоже мысли были.
А что происходит с остатками воды при замешивании в топливо?
Или ты в «карамель» замешиваешь?
Понял спасибо.
У меня насчет перекиси тоже мысли были.
А что происходит с остатками воды при замешивании в топливо?
Или ты в «карамель» замешиваешь?
LEVSHA> В этом изобретении
Патент просто под руку попался, выложил как вариант возможного подхода к катализ-м.
Для общего образования, так сказать
Alex214> Окисление - то тут причем?
LEVSHA> Наверно ты прав по всем пунктам.
LEVSHA> Еще один момент предполагается что CuO образуется в горячем растворе и что так должно быть я читал неоднократно но мои опыты показывают что до CuO окисляется только часть реагента а остальное переходит Cu2O
??? Обменная реакция между раствором медной соли и щелочью, не есть реакция окисления-восстановления, и соответственно в продуктах реакции не будет соединений одновалентной меди.
Электролиз - это окислительно-восстановительная реакция, медь окисляется до непонятного полурастворимого компота из соединений меди +1, +2.
Патент просто под руку попался, выложил как вариант возможного подхода к катализ-м.
Для общего образования, так сказать
Alex214> Окисление - то тут причем?
LEVSHA> Наверно ты прав по всем пунктам.
LEVSHA> Еще один момент предполагается что CuO образуется в горячем растворе и что так должно быть я читал неоднократно но мои опыты показывают что до CuO окисляется только часть реагента а остальное переходит Cu2O
??? Обменная реакция между раствором медной соли и щелочью, не есть реакция окисления-восстановления, и соответственно в продуктах реакции не будет соединений одновалентной меди.
Электролиз - это окислительно-восстановительная реакция, медь окисляется до непонятного полурастворимого компота из соединений меди +1, +2.
Атмосфера>> .LOG Тогда при каждом открытии документа после последней записи с новой строки будет автоматически выставляться дата и время формата: 11:26 02.08.2012
Non-conformist> Чегой-то ничего не печатает! Пробовал и строчные и прописные буквы. Точку перед словом поставить не забыл. Закрываю, открываю - никаких дат в конце. А было бы здорово!
Вот пример. Можно вручную вводить, когда блокнот открыт - одним нажатием, клавишей "F5".
Non-conformist> Чегой-то ничего не печатает! Пробовал и строчные и прописные буквы. Точку перед словом поставить не забыл. Закрываю, открываю - никаких дат в конце. А было бы здорово!
Вот пример. Можно вручную вводить, когда блокнот открыт - одним нажатием, клавишей "F5".
Прикреплённые файлы:
log.txt (скачать)
[203 Б]
Это сообщение редактировалось 14.08.2012 в 17:22
Copyright © Balancer 1997..2024
Создано 25.08.2008
Связь с владельцами и администрацией сайта: anonisimov@gmail.com, rwasp1957@yandex.ru и admin@balancer.ru.
Создано 25.08.2008
Связь с владельцами и администрацией сайта: anonisimov@gmail.com, rwasp1957@yandex.ru и admin@balancer.ru.
