Вспомогательное оборудование, реактивы, материалы Vl

Добрый вечер.
Подскажите пож., какое должно быть соотношение ЭД-20 и уротропина, для отверждения?
Растворяется ли уротропин, в ДБФ и ДЭГ-1?
Спасибо.
С уважением, irfps.

Корпус для донгла/флэшки.
http://b960132p.beget.tech/web/index.php?r=site%2Farticle&id=59

Погоди.
Все компоненты в обоих случаях полностью растворены в воде , эту смесь выпариваем при постоянной температуре , допустим при 130'С.
Вода испаряется и в остатке имеем порошок , в обоих случаях , в буквальном смысле - получается порошок в виде пушистых хлопьев без какого-либо намёка на слипание в однородную плотную массу.
Получается что кристаллизация НК "горячая" , сорбит при этом - без понятия что с ним , но часть допустим растворяется в НК , часть находится в расплавленном виде , то есть сорбит ещё не кристаллический.

Видишь , никакого охлаждения при книсталлизации НК нет , но НК "испачкан" инородной примесью , то есть сорбитом.
И от того , сколько этой "грязьки" , зависит размер кристаллов НК.
Я привёл два крайних случая , которые вывел опытным путём.
И оба по результату как бы устраивают , но это крайние допустимые пропорции ... и здесь получилась не приятная вилка выбора , какой из вариантов всё же лучше.

А лучше будет тот у которого размер кристаллов НК меньше.
И тот , который лучше обезвоживается в процессе нагрева.
Быстрее всего обезвоживается вариант номер 2. у которого ниже содержание сорбита.
А вот по размерам кристаллов НК - хрензнат.
Может в обоих случаях одинаковые , а может и нет.
Поэтому и спросил.

Последнее мне больше нравится , но нет ни сканера , ни микроскопа.

Ладно , это просто докапчивость с моей стороны к вполне рабочим вариантам.

Когда то (10 лет назад) я обменял 25 кг ПАП2 на 20 кг АСД4.
Он был неоднородный, с комками, но комки легко растирались в порошок.
Постепенно он скомковался очень сильно, есть фракция порошка, но больше половины крупные и мелкие комки, которые разбиваются с трудом.
На последних неудачных испытаниях очень много алюминия горело снаружи. Долбили его в ступке студенты, я им уже попенял.
Но и сам засомневался, может АСД уже не АСД?
Тщательно размолол именно комки. Отнес на рентгеноструктурный анализ. Измерение не слишком точное, но для качественной оценки подойдет.
Дали заключение, что не более 3% окисла алюминия. Это радует, значит комкование с окислением не связано.
Сделал эрзац гранулометрический тест. В высокий мерный стакан с водой насыпал немного порошка.
где то треть в виде песчинок сразу легли на дно, остаглная часть образовала туман, который сел на дно где то за 30 минут.
Вывод - нужно лучше молоть

А не жахнет , вдруг ?

Помнится зачищали территорию металлобазы , валялся мешок с чем-то , частично "вросший" в грунт , ну трактор этот мешок краем отвала задел = сверкало до зайчиков в глазах , шипело и плевалось знатно , думали что кабель силовой порвали.
Оказалось , что в бесхозном мешке была слежавшаяся алюминиевая пудра.

Аккуратнее , не хватало ещё чтобы у студентов жизнь поделилась на ДО и После ...

Одно могу сказать не пытайтесь размолоть куски АСД4 в кофемолке. Был случай, бабахнуло это.

Настращали 😁
Про кофемолку все понятно, а вот про мешок слежавшийся пудры явно не все исходные озвучены.
ТБ превыше всего. Каменная ступка, 20грамм АСД4, сито 0,1мм.

Конечно намокший или явно не сухой т.к. был прикопан в грунт. Сколько он лет там провалялся , не знаю.

Проверил литьё сплава ЦАМ в гипсовую оболочку по выплавляемым моделям. Очень доволен. Льётся не в пример лучше алюминия, высокая точность изделия по отношению к исходной модели. Через некоторое время сделаю видео со всеми подводными камнями, если кто захочет повторить.

Xan

Совет нужен.
Как думаешь , можно ли замерить плотность водного раствора НК ареометром от автомобильного аккумулятора ???

Некоторая технология обрисовалась при практике перекристаллизации НК.
1. Перекристаллизация - водный раствор НК насыщенный ; профильтрованный.
2. Перекристаллизация - водный раствор средне насыщенный ; кристаллы при остывании не выпадают , весь смысл лишь отстояться раствору чтобы на дно выпал осадок хлористого калия , который проходит через фильтр.
Раствор отстаивается сутки , затем (через трубочку) сливается в кастрюлю где выпариванием доводится до насыщенной концентрации.

Так НК гораздо быстрее очищается и с меньшим уносом.
Но , значения концентраций НК в воде можно и нужно определить , поэтому хочу применить к этому делу ареометр , который можно легко достать всем.
П.С.
Видишь , дофига народу колятся , но продолжают "жрать" буйский нитрат , очистка подобного нитрата перекристаллизацией для пиплов что-то из области геморроя.
Но это не так , тем более если будет что-то наподобие технологической карты , где всё не на глазок , а хотя бы по элементарным приборам.