Non-conformist
инфо
инструменты
Чyжой
Реклама Google — средство выживания форумов :)
-
![[image]](https://www.balancer.ru/cache/sites/w/w/www.jamesyawn.com/titanium/2-29-04/128x128-crop/mold.jpg)
Твердые ракетные топлива карамельного типа ХII
Теги:
Похоже, действительно мелкая синька. НАНО! ))
Ржавчина у меня примерно такая же. Молоть её надо пробовать чем-то твёрдым. Чугунная дробь не берёт. Зато сама дробь получается очень красивая. )) Впрочем, недавно об этом уже писали.
Ржавчина у меня примерно такая же. Молоть её надо пробовать чем-то твёрдым. Чугунная дробь не берёт. Зато сама дробь получается очень красивая. )) Впрочем, недавно об этом уже писали.
Селитра сахар сорбит лазурь 66 24 10 1
Сегодня невзлюбил сахар основательно.
Изменился цвет с синего на зелёный.
Стекленеет сразу после охлаждения.
Согнул шпатель, пытаясь перемешать горячее.
Скорость горения 3.8 мм/с
Фигня.
Сегодня невзлюбил сахар основательно.
Изменился цвет с синего на зелёный.
Стекленеет сразу после охлаждения.
Согнул шпатель, пытаясь перемешать горячее.
Скорость горения 3.8 мм/с
Фигня.
Sharovar> Сегодня невзлюбил сахар основательно.
А ты попробуй запрессовать перемешанные взвеси порошков сахара , окислителя и своих примочек . , без всякого плавления , потом уж махнёш на него рукой.
А ты попробуй запрессовать перемешанные взвеси порошков сахара , окислителя и своих примочек . , без всякого плавления , потом уж махнёш на него рукой.
Нагрев показал, что система нестабильна.
В порошке деструктивные процессы будут происходить точно так же, просто медленнее.
Эффективный катализатор эффективен во всём.
С сорбитом стабильно, мне этого пока достаточно.
В порошке деструктивные процессы будут происходить точно так же, просто медленнее.
Эффективный катализатор эффективен во всём.
С сорбитом стабильно, мне этого пока достаточно.
Sharovar> Изменился цвет с синего на зелёный.
Синий плюс жёлтый = зелёный))
Видимо сахар подразложился, поэтому и скорость горения низкая.
Синий плюс жёлтый = зелёный))
Видимо сахар подразложился, поэтому и скорость горения низкая.
Sharovar>> Изменился цвет с синего на зелёный.
Serge77> Синий плюс жёлтый = зелёный))
Serge77> Видимо сахар подразложился, поэтому и скорость горения низкая.
Температура не превышала 140°.
Синяя окраска была, пока не закипело. Это чуть более 100°С
Грешу на то, что в сахаре могли быть моносахариды. Сахар не должен реагировать с ферроцианогруппой при таких условиях. Я потому его и не очень жалую, неизвестно что там в составе на самом деле, это ведь не реактив.
Алюминиевая посуда в зоне контакта с топливом немного посветлела.
Serge77> Синий плюс жёлтый = зелёный))
Serge77> Видимо сахар подразложился, поэтому и скорость горения низкая.
Температура не превышала 140°.
Синяя окраска была, пока не закипело. Это чуть более 100°С
Грешу на то, что в сахаре могли быть моносахариды. Сахар не должен реагировать с ферроцианогруппой при таких условиях. Я потому его и не очень жалую, неизвестно что там в составе на самом деле, это ведь не реактив.
Алюминиевая посуда в зоне контакта с топливом немного посветлела.
Попробуй 65_22_13 НК_Сх_Сб без синей жижи контрольно упарить - тоже шпатель погнётся? Готовое топливо - жидкий-густой (гыгы) мёд бело-кремово-желтоватого цвета. Слоновая кость. Вакуумировать топливо НЕНАДА. Пересушенное топливо (после вакуумной отгонки воды) надо именно ПЛАВИТЬ, а это уже никак не менее 160. При 140 цельсиях о пересушенное топливо действительно можно погнуть шпатель... Если посуда хорошо закреплена, для правой ноги есть упор, а шпатель двуручный.
Готовое УПАРЕННОЕ БЕЗ ВАКУУМА топливо 65_22_13 полностью отверждается при остывании до температуры 30 .. 40 С. В картонной трубке сохраняет пластичность, достаточную для прокола канала, в течение не менее пяти минут при 20 С в комнате.
Если всё получается как описано, а с синькой ПРИ ТОМ ЖЕ ТЕПЛОВОМ РЕЖИМЕ происходит что-то не то, значит сахар с синькой не пляшет. Я так понимаю.
Готовое УПАРЕННОЕ БЕЗ ВАКУУМА топливо 65_22_13 полностью отверждается при остывании до температуры 30 .. 40 С. В картонной трубке сохраняет пластичность, достаточную для прокола канала, в течение не менее пяти минут при 20 С в комнате.
Если всё получается как описано, а с синькой ПРИ ТОМ ЖЕ ТЕПЛОВОМ РЕЖИМЕ происходит что-то не то, значит сахар с синькой не пляшет. Я так понимаю.
Sharovar> Температура не превышала 140°.
Думаю, весь сульфат железа не отмылся, а он сильно портит сахар.
Sharovar> Грешу на то, что в сахаре могли быть моносахариды.
Может и так.
Думаю, весь сульфат железа не отмылся, а он сильно портит сахар.
Sharovar> Грешу на то, что в сахаре могли быть моносахариды.
Может и так.
Необходимый и достаточный контроль готовности упаренного топлива - ломающаяся со щелчком тестовая лепёшка, быстро охлаждаемая до комнатной температуры посредством сдавливания ковелдыка горячего топлива промежду двух металлических предметов, как то: две жестяные кружки, две жестяные миски, две ложки металлические, етс.
Если продолжать долго и упорно греть на режиме (120 .. 130) готовое топливо, то при интенсивном помешивании его можно пересушить и без вакуума. Тогда открываются два пути - или гнуть шпатель, или поднимать температуру замеса. )) Однако ни тот, ни другой путь к успеху не приводят. После прохождения замесом пробы на излом я понижаю температуру днища посуды до 100 С, при которой замес не разлагается и не меняет своих механических свойств длительное время (часы).
Если продолжать долго и упорно греть на режиме (120 .. 130) готовое топливо, то при интенсивном помешивании его можно пересушить и без вакуума. Тогда открываются два пути - или гнуть шпатель, или поднимать температуру замеса. )) Однако ни тот, ни другой путь к успеху не приводят. После прохождения замесом пробы на излом я понижаю температуру днища посуды до 100 С, при которой замес не разлагается и не меняет своих механических свойств длительное время (часы).
Serge77> Думаю, весь сульфат железа не отмылся, а он сильно портит сахар.
Над осадком из маточного раствора ккс в конце лазурь не высаживал.
Над осадком из маточного раствора ккс в конце лазурь не высаживал.
Non-conformist> Если продолжать долго и упорно греть на режиме (120 .. 130) готовое топливо, то при интенсивном помешивании его можно пересушить и без вакуума. Тогда открываются два пути - или гнуть шпатель, или поднимать температуру замеса. ))
Есть третий путь - прессовать при 130 -140 град. Продавливается рукой, никаких приспособ не надо, сделат только что-то типа поршня, для набивки в узкие трубки я использовал бумажный катыш, придавливаемый металлическим стержнем, для движка изготовил поршень из кружка, вырезанного из кожанного ремня. На выходе монолитная шашка плотностью 1.8 или больше. Я всегда так делаю - долго сушу при 130, а потом при набивке формы допрессовываю. Мне удавалось, уже писал, таким способом получать монолитные шашки с углем до 15% никаким иным способом этого сделать нельзя, там правда нагрев чуть больше нужен до 150-155. Главное, дать время на равномерный прогрев всего соства - я сначала упариваю на плитке, потом досушиваю и прогреваю в духовке.
Есть третий путь - прессовать при 130 -140 град. Продавливается рукой, никаких приспособ не надо, сделат только что-то типа поршня, для набивки в узкие трубки я использовал бумажный катыш, придавливаемый металлическим стержнем, для движка изготовил поршень из кружка, вырезанного из кожанного ремня. На выходе монолитная шашка плотностью 1.8 или больше. Я всегда так делаю - долго сушу при 130, а потом при набивке формы допрессовываю. Мне удавалось, уже писал, таким способом получать монолитные шашки с углем до 15% никаким иным способом этого сделать нельзя, там правда нагрев чуть больше нужен до 150-155. Главное, дать время на равномерный прогрев всего соства - я сначала упариваю на плитке, потом досушиваю и прогреваю в духовке.
Сорбитовая карамель, селитра-сорбит 2 к 1
+ 2% оксалата железа (2)
Всё смешивалось и заливалось водой. Упаривание, вакуумирование.
В конце упаривания смесь довольно сильно пенится.
~5.4 мм/с, забронированный 12 мм столбик с допрессовкой, поджигается заметно легче, чем обычно.
На алюминиевой посуде карамель следов не оставила.
Ускоренная процедура подготовки катализатора, оксалат хорошо фильтруется и отмывается.
Температура разложения оксалата железа заметно выше 200°С и такая реакция требует времени. Если найти жидкость, в которой можно осуществить пиролиз, по идее, будет ещё лучше. На воздухе при нагревании частицы самораскаляются и спекаются, пробовал потереть получившимися в результате пиролиза окислами (смоченных маслом) зеркальную поверхность — оставляет царапины, а не полирует, хотя на вид очень тонкий порошок.
+ 2% оксалата железа (2)
Всё смешивалось и заливалось водой. Упаривание, вакуумирование.
В конце упаривания смесь довольно сильно пенится.
~5.4 мм/с, забронированный 12 мм столбик с допрессовкой, поджигается заметно легче, чем обычно.
На алюминиевой посуде карамель следов не оставила.
Ускоренная процедура подготовки катализатора, оксалат хорошо фильтруется и отмывается.
Температура разложения оксалата железа заметно выше 200°С и такая реакция требует времени. Если найти жидкость, в которой можно осуществить пиролиз, по идее, будет ещё лучше. На воздухе при нагревании частицы самораскаляются и спекаются, пробовал потереть получившимися в результате пиролиза окислами (смоченных маслом) зеркальную поверхность — оставляет царапины, а не полирует, хотя на вид очень тонкий порошок.
Прикреплённые файлы:
Sharovar> Температура разложения оксалата железа заметно выше 200°С и такая реакция требует времени. Если найти жидкость, в которой можно осуществить пиролиз, по идее, будет ещё лучше.
Зачем? Была статья про пиролиз оксалата, где без кислорода воздуха образуется смесь пирофорных Fe FeO.
Sharovar> На воздухе при нагревании частицы самораскаляются и спекаются,
Если не перегревать, то ничего не спекается, все само доходит до нужной кондиции. Идет просто тление без искр, сначала до черной, потом до рыжей кондиции.
Зачем? Была статья про пиролиз оксалата, где без кислорода воздуха образуется смесь пирофорных Fe FeO.
Sharovar> На воздухе при нагревании частицы самораскаляются и спекаются,
Если не перегревать, то ничего не спекается, все само доходит до нужной кондиции. Идет просто тление без искр, сначала до черной, потом до рыжей кондиции.
CRC> Зачем?
п.5
Думаю, можно и на чистом оксалате остановиться, без пиролиза. Воспроизводимость, лёгкость получения, не пачкается. Растворы слили, отфильтровали, промыли, высушили и готово, я в полчаса уложился (последняя промывка спиртом).
Только брать нужно больше*2 из-за тяжёлого лиганда.
Дроздов А. | Химический нанопрактикум для средней школы | Газета «Химия» № 12/2010
Изучение элементов нанонауки в школьном курсе химии в последние годы все чаще входит в педагогическую практику. Изучение любой естественно-научной дисциплины должно подкрепляться серией тщательно отобранных экспериментов. К сожалению, в настоящее время еще нет книги или развернутой журнальной публикации, в которой были бы систематизированы простые в осуществлении, но наглядные эксперименты по синтезу нанообъектов. Этому и посвящена данная статья. При отборе опытов автор руководствовался прежде всего доступностью химических реагентов и отсутствием их в перечне веществ, запрещенных к использованию в школьных кабинетах химии. // Дальше — him.1september.ruп.5
Думаю, можно и на чистом оксалате остановиться, без пиролиза. Воспроизводимость, лёгкость получения, не пачкается. Растворы слили, отфильтровали, промыли, высушили и готово, я в полчаса уложился (последняя промывка спиртом).
Только брать нужно больше*2 из-за тяжёлого лиганда.
Sharovar> Думаю, можно и на чистом оксалате остановиться, без пиролиза.
А вязкость?
Sharovar> Воспроизводимость, лёгкость получения, не пачкается.
Видимо да. Хотя оксалат скорее балласт, как топливная часть, но его немного.
А вязкость?
Sharovar> Воспроизводимость, лёгкость получения, не пачкается.
Видимо да. Хотя оксалат скорее балласт, как топливная часть, но его немного.
CRC> А вязкость?
Высокодисперсные катализаторы загущают и без того кашеобразную упаренную смесь.
Сейчас небольшие моторы делаю, некритично, скорость важнее.
Высокодисперсные катализаторы загущают и без того кашеобразную упаренную смесь.
Сейчас небольшие моторы делаю, некритично, скорость важнее.
Sharovar> Изменился цвет с синего на зелёный.
Может, попробовать CuK2(FeCN)6 ? )))
Может, попробовать CuK2(FeCN)6 ? )))
Sharovar> Ваши советы мне не пригодились.
А знаете, искренне рад за Вас!))
Особенно в части Ваших потугов-натугов с ПАВ. Ну, там всякие додецилы и лауринаты...
А знаете, искренне рад за Вас!))
Особенно в части Ваших потугов-натугов с ПАВ. Ну, там всякие додецилы и лауринаты...
Это сообщение редактировалось 19.12.2013 в 21:48
Sharovar> Сорбитовая карамель, селитра-сорбит 2 к 1
Sharovar> + 2% оксалата железа (2)
Sharovar> ~5.4 мм/с, забронированный 12 мм столбик с допрессовкой, поджигается заметно легче, чем обычно.
Оксалат прокалил на воздухе в тонком слое при 230°С, полученный коричневый порошок добавил в количестве 1.5%
Смесь чуть жиже по сравнению с берлинской лазурью и оксалатом, воспламеняемость хуже, на уровне обычной. Скорость 4.9 мм/с
Sharovar> + 2% оксалата железа (2)
Sharovar> ~5.4 мм/с, забронированный 12 мм столбик с допрессовкой, поджигается заметно легче, чем обычно.
Оксалат прокалил на воздухе в тонком слое при 230°С, полученный коричневый порошок добавил в количестве 1.5%
Смесь чуть жиже по сравнению с берлинской лазурью и оксалатом, воспламеняемость хуже, на уровне обычной. Скорость 4.9 мм/с
Как получить электролизом оксид железа? Я брал стальной стержень и цеплял на него плюс и графитовый от карандаша, на него минус. Слегка подсаливал воду, подключал к зарядному устойству (15в) и ждал... Через несколько часов вода в банке превратилась в мерзкую черно-бурую субстанцию с зеленоватым оттенком. Что это? Как я понял, там образуется Fe2O3 и железная окалина (не знаю формулу) Или гидроксид?. Как отделить одно от другого, и надо ли?
Что с ней делать дальше - сушить или пользовать в виде суспензии - все равно топливо упариваю, а концнтрацию определять по потере веса электрода? И что лучше - срань полученная таким способом, или купленный железный сурик?
Что с ней делать дальше - сушить или пользовать в виде суспензии - все равно топливо упариваю, а концнтрацию определять по потере веса электрода? И что лучше - срань полученная таким способом, или купленный железный сурик?
Чyжой>Я брал стальной стержень и цеплял на него плюс и графитовый от карандаша, на него минус. Слегка подсаливал воду, подключал к зарядному устойству (15в) и ждал... Через несколько часов вода в банке превратилась в мерзкую черно-бурую субстанцию с зеленоватым оттенком.
катод замени на такой же железный, графит сильно летит, особого вреда нет, но он дает много грязи.
Получается не Fe2O3, а более низшие оксиды, можно окислить то Fe203 прокачивая воздух или просто оставив на воздухе в тонком слое (долго) или прилив туда перекись водорода (почти мгновенно).
Дисперсность много лучше, чем у покупного пигмента. Использовать лучше всего дав отстояться, слив лишнуюю воду и добавив загуститель, например, крахмал. Получишь пасту для которой определяешь содержание сухого оксида и используешь в дальнейшем, не высушивая до конца.
катод замени на такой же железный, графит сильно летит, особого вреда нет, но он дает много грязи.
Получается не Fe2O3, а более низшие оксиды, можно окислить то Fe203 прокачивая воздух или просто оставив на воздухе в тонком слое (долго) или прилив туда перекись водорода (почти мгновенно).
Дисперсность много лучше, чем у покупного пигмента. Использовать лучше всего дав отстояться, слив лишнуюю воду и добавив загуститель, например, крахмал. Получишь пасту для которой определяешь содержание сухого оксида и используешь в дальнейшем, не высушивая до конца.
Если упариваешь, то лучше в суспензии, потому что при сушке частицы слипнутся, дисперсность упадёт. Насчёт "что лучше" - попробуй сначала с пигментом, потом с твоей жижей. Будешь знать точный ответ, а не предсказания предсказаторов. Мало ли какой там у тебя гвоздь, какая соль, какой ток и какая болотная вода. Только от соли-то жижу наверное лучше отмыть.
Deleted
Это сообщение редактировалось 24.12.2013 в 19:06
Реклама Google — средство выживания форумов :)
Non-conformist> попробуй сначала с пигментом, потом с твоей жижей. Будешь знать точный ответ, а не предсказания предсказаторов.
Так если бы он был в продаже... Спрашивал в хозмаге, сказали есть, но только лак. Интересно, можно пигмент отделить от лака?
А жижу пробовал в разных вариантах сахарной карамели с добавкой угля, больше 5 мм/сек не удалось получить.
Вообще, читая форум у меня создалось впечатление, что "разогнанная" сорбитовая карамель горит быстрее "разогнанной" сахарной - так ли это?
И еще вопрос химикам: если в процессе электролиза железный стержень полегчал на 1 г, сколько это оксида? Иными словами какова массовая доля железа в F2O3?
Так если бы он был в продаже... Спрашивал в хозмаге, сказали есть, но только лак. Интересно, можно пигмент отделить от лака?
А жижу пробовал в разных вариантах сахарной карамели с добавкой угля, больше 5 мм/сек не удалось получить.
Вообще, читая форум у меня создалось впечатление, что "разогнанная" сорбитовая карамель горит быстрее "разогнанной" сахарной - так ли это?
И еще вопрос химикам: если в процессе электролиза железный стержень полегчал на 1 г, сколько это оксида? Иными словами какова массовая доля железа в F2O3?
Это сообщение редактировалось 24.12.2013 в 19:09
Copyright © Balancer 1997..2022
Создано 10.11.2008
Связь с владельцами и администрацией сайта: anonisimov@gmail.com, rwasp1957@yandex.ru и admin@balancer.ru.
Создано 10.11.2008
Связь с владельцами и администрацией сайта: anonisimov@gmail.com, rwasp1957@yandex.ru и admin@balancer.ru.
