CaRRibeaN>Интересно, а как катализировать пиролиз? Вы знаете? Я тоже нет...
Пиролиз (от греч. pýr - огонь, жар и lýsis - разложение, распад), превращение
органических соединений в результате деструкции их под действием высокой температуры. Обычно
термин используют в более узком смысле и определяют П. как высокотемпературный процесс глубокого термического превращения нефтяного и газового сырья, заключающийся в деструкции молекул исходных веществ, их изомеризации и др. изменениях (см. также Крекинг). БСЭ
Хочется добавить, что разлагая воду высокой температурой(+
излучением и пестиком ступы черта) образовавшемуся Гремучему Газу, надо сразу же объяснить - "Извини, хоть тем-ра и под 3000К, но нам НУЖЕН ВОДОРОД! И не думай сгорать по новой!" Т.е. вопрос ставится так "Черт с ним с КАТАЛИЗОМ! А вот ИНГИБИРОВАТЬ КАК?"
Промышленные методы получения водорода
Есть два направления промышленного получения водорода--электролиз и плазмохимия.
--Электролиз очень прост: ... Однако, в установках, работающих по этому принципу, для получения одного кубометра водорода требуется 4...5 киловатт-часов электроэнергии, что довольно дорого. При электролизе большая часть электроэнергии теряется в виде тепла при протекании тока через электролит. Кроме того, удельная производительность современных установок - не более 0,5 литра водорода в час с одного см2. Это количество определяется самим характером электрохимических реакций, протекающих только на поверхности электродов.
--Гораздо производительнее метод плазмохимии, использующий
химическую активность ионизованного газа - плазмы.
Перспективны неравновесные плазмохимические системы,
где электроны, разогретые электромагнитным полем до температур 10...15 тысяч градусов, избирательно передают энергию молекулам, а последние, распадаясь, образуют нужные химические продукты. При этом газ в целом остается практически холодным (его температура 300...1000oС). Важное преимущество этих систем — объемный характер протекающих в них процессов. Большие скорости химических реакций в газовой фазе позволяют добиваться гигантской удельной производительности плазмотронов.
Прямое плазмохимическое разложение паров воды на кислород
и водород в настоящее время малоэффективно. А вот углекислый
газ оказался идеальным плазмохимическим объектом. Неравновесное
возбуждение его молекулярных колебаний до 4...6 тысяч градусов
приводит к тому, что богатые энергией молекулы отбирают ее у
более бедных. Это влечет за собой резкое повышение скорости
химических реакций и энергетической эффективности процесса.
Коэффициент полезного действия при разложении углекислого газа
на окись углерода и кислород превышает 80 процентов.
Практически всю вкладываемую в разряд энергию удается направить
на осуществление полезной химической реакции.
С учетом этого можно организовать двухстадийный цикл
производства водорода:
на первой стадии осуществить плазмохимическое разложение
углекислого газа;
на второй — выполнить давно освоенную промышленностью
реакцию взаимодействия окиси углерода с водяным паром.
В результате образуется водород и исходное вещество --
углекислый газ. Таким образом, углекислый газ будет выполнять
роль физического катализатора для получения водорода из воды и,
не расходуясь, разрешит трудности, возникающие при разложении
водяного пара. В итоге формируется плазмохимический цикл, в
котором тратится только вода, а углекислый газ постоянно
возвращается в процесс.
Производительность такой плазмохимической системы в
десятки тысяч раз превзойдет эффективность электролизеров,
стоимость же водорода окажется примерно такой же, как и при
электролизе.
Остался последний вопрос - "А на хр@на?". В приложении к КА - в одном литре воды меньше Н2, чем в 1 л криоН2, а весит она 1 кг
Ник