Вспомогательное оборудование, реактивы, материалы Vl

Serge77> Как посмотреть по-другому я написал.

Два года назад....
А номер форума какой?

Serge77> Ты думаешь, я могу помнить?

А фото машинки на мое мыло max656565mail.ru можешь скинуть???

P.S. Если не затруднит...

Serge77> Гильзокрутка

Благодарю за оперативность...

А.С.> Серебра удалось вернуть около половины, пока оно в виде хлорида,

Взвесил хлорид после тщательной сушки, получилось 71 грамм... Теоретически должно быть около 125. Жалко, конечно, но муфель жаль ещё больше...

А.С.>> Спасибо! Блин, хорошо, что есть опытный человек, у которого можно спросить совета!
Serge77> (нудный совет): нужно правильно спрашивать! Не "как растворить ХХХ", а как извлечь УУУ из такой-то смеси" ;^))

Сергей, а как извлечь хлорид из смеси с песком?
И ещё - как добиться, чтобы кристаллы хлорида были покрупнее? упаривать раствор нитрата перед добавлением хлорида натрия? а ещё? если несколько раз нагреть и остудить жидкость с осадком, кристаллы укрупнятся? а то при малых концентрациях они такие мелкие, что не хотят осаждаться сутками...

И ещё - я проливы кислот нейтрализовал содой. Что будет, если сода попадёт в слабый раствор нитрата серебра с избытком азотной кислоты? гидрокарбонаты меди и серебра тоже ведь нерастворимы...

А.С.> Сергей, а как извлечь хлорид из смеси с песком?

Закрепителем для чёрно-белой фотографии, он как раз и растворяет избыток хлористого серебра из эмульсии на плёнке или фотобумаге. Full-scale пишет, что это гипосульфит, а я помню, что тиосульфат. Может это одно и то же, что-то я уже подзабыл эти нюансы. Но про тиосульфат помню точно.

Учти, что тиосульфат разлагается в кислой среде с образованием коллоидной серы.

Следующий вопрос будет - как достать серебро из этого раствора ;^))
Наверно можно цинковой пылью.

А.С.> И ещё - как добиться, чтобы кристаллы хлорида были покрупнее? упаривать раствор нитрата перед добавлением хлорида натрия?

Вряд ли.

А.С.> если несколько раз нагреть и остудить жидкость с осадком, кристаллы укрупнятся?

Да. Можно так несколько раз.

А.С.> И ещё - я проливы кислот нейтрализовал содой. Что будет, если сода попадёт в слабый раствор нитрата серебра с избытком азотной кислоты?

Если азотной кислоты будет больше, чем карбоната, то ничего. А если меньше - выпадут карбонаты.

А.С.>> Серебра удалось вернуть около половины, пока оно в виде хлорида,
А.С.> Взвесил хлорид после тщательной сушки, получилось 71 грамм... Теоретически должно быть около 125. Жалко, конечно, но муфель жаль ещё больше...
Эх! При стоянии соли серебра разлагаются на свету. Это и используется в фотографии. У меня хлорид серебра уже за полтора часа нахождения под водой сильно темнеет.
Хлорид серебра растворяеся в растворе тиосульфата натрия и в растворе аммиака (в аптеке это нашатырный спирт)

А.С.>> Сергей, а как извлечь хлорид из смеси с песком?
Serge77> Закрепителем для чёрно-белой фотографии, он как раз и растворяет избыток хлористого серебра из эмульсии на плёнке или фотобумаге. Full-scale пишет, что это гипосульфит, а я помню, что тиосульфат. Может это одно и то же, что-то я уже подзабыл эти нюансы. Но про тиосульфат помню точно.

Одно и то же, да, этот вариант я знаю.

Serge77> Следующий вопрос будет - как достать серебро из этого раствора ;^))
Serge77> Наверно можно цинковой пылью.

Можно, но цинк есть только гранулированный. Проблема даже не в этом - неизвестно количество цинка . Из этого раствора серебро можно осаждать на любой металл. Ну, почти любой Проблема в том, что осаждать надо быстро - через неделю из этого раствора выпадает сульфид серебра. И неизвестно, сколько класть цинка - а то итоговая смесь получится цинк с серебром. Что ж, потом соляной кислотой цинк вытравливать?

А.С.>> И ещё - как добиться, чтобы кристаллы хлорида были покрупнее? упаривать раствор нитрата перед добавлением хлорида натрия?
Serge77> Вряд ли.

Ну, пока у меня выходило, что, если концентрация нитрата серебра в растворе приличная, то хлорид осаждается быстро и полно, а вот, если нитрата мало, получается белая муть, которая может стоять сутками...

А.С.>> если несколько раз нагреть и остудить жидкость с осадком, кристаллы укрупнятся?
Serge77> Да. Можно так несколько раз.

Ага, значит, я правильно делаю...

Правда, теперь не знаю, стоит ли этим заниматься - половину серебра удалось вернуть относительно просто, а вот стоит ли половина оставшейся половины вдвое большего объёма работы, непонятно...

А.С.> Что ж, потом соляной кислотой цинк вытравливать?

Да, а что? Так и делают. Можно серной или щёлочью.

А.С.> Ну, пока у меня выходило, что, если концентрация нитрата серебра в растворе приличная, то хлорид осаждается быстро и полно, а вот, если нитрата мало, получается белая муть, которая может стоять сутками...
А.С.> А.С.>> если несколько раз нагреть и остудить жидкость с осадком, кристаллы укрупнятся?

Они и так укрупнятся, там есть некоторая неустойчивость - мелкие растворяются, крупные (за их счёт) растут.
Нагрев просто ускоряет процесс.
Называется "созревание осадка".
Ну, нагреть до кипения, подержать некоторое время.

Кстати, возможно, что муть - это и не серебро вовсе, а что-то другое. Там же смесь всяких солей.

Я в начале перестройки серебро из старых часовых батареек добывал. Которые в названии имеют буквы AG, если не склероз.
В них серебра около 20% по весу, остальное: нержавейка, цинк, щелочь, органика.
Просто бросал в тигель с расплавленным серебром, а потом убирал шлак.

nicname> У меня есть нитраты калия ,натрия , дихроматы аммония , калия . Подскажите , кто знает , как из всего этого сделать нитрат аммония ?

В магазине купить (%~

Попробовал насыщенный спиртовой раствор адипиновой кислоты в качестве флюса для пайки. Вы знаете - действительно паяет. Но и только. Общее впечатление: прав был Xan, говоря о том, что флюс для лужения и флюс для пайки (тем более для пайки мелкой печати) - это разные вещи. Т.е. если флюс нужно удалять (а адипинку, как выяснилось, удалять-таки нужно), то это обстоятельство резко сужает область его применения, а следовательно, его привлекательность для любителя.

Остановился на такой технологии: после травления плата с некоторым усилием протирается матерчатым тампоном, смоченным несколькими каплями соляной или ортофосфорной кислоты, затем ХОРОШО промывается в теплой воде с хозяйственным (щелочным) мылом, и, наконец, обильно споласкивается чистой теплой водой. Потом плата сушится, покрывается канифольным лаком (ЧИСТАЯ канифоль, безо всяких "активаторов"), и лудится сплавом Вуда или Розе (а проще - обычным легкоплавким припоем через оплетку - после обработки кислотой припой не "растекается" по поверхности меди, он по ней просто РАЗБЕГАЕТСЯ тончайшим слоем, как спирт или ацетон); сверлятся межслоевые переходы, которые сшиваются по "микрозаклепочной" технологии и сразу же пропаиваются с двух сторон. После сшивки слоев двуслойную плату можно считать полностью готовой к монтажу компонентов.

Контактные площадки покрываются пятнышком ЧИСТОГО канифольного лака, на это пятнышко лепится компонент, плотно прижимается зубочисткой, и легкими касаниями жала низковольтного паяльника - соответствующим образом заправленного и, конечно, заземленного - включается в электрическую цепь. После распайки основной массы компонентов и смывки канифольного лака спиртом или любым органическим растворителем, на плату можно монтировать компоненты и узлы, не переносящие промывки: электретные микрофоны, пищалки, микроэлектродвигатели, реле, джамперы, разъемы и проч.

Non-conformist> если флюс нужно удалять (а адипинку, как выяснилось, удалять-таки нужно), то это обстоятельство резко сужает область его применения, а следовательно, его привлекательность для любителя.

В общем согласен, но ведь ты и канифоль удаляешь. А раз так, тогда адипинка лучше, потому что паяет лучше и не даёт нагара.