Вспомогательное оборудование, реактивы, материалы Vl

Pro100Pavlovith> Что из нажеперечисленного посоветуешь выбрать?
Это нужно у них спрашивать. Тебе нужны максимальная бесцветность и прозрачность и большое время гелеобразования. Если они производят, они должны знать характеристики своих продуктов.

Serge77> Смешно читать "в отделе разработаны" - и дальше список вещей, описанных в учебниках 40-летней давности.
Так компашке-то лет 300 отроду, вот и вспоминают счастливое детство.

Сейчас уже наверно и нечем похвастаться, доживают свой век, в страхе ожидая нововведений.
На территорию попасть не удалось, судя по забору и по внешнему виду зданий они , как минимум послевоенной постройки, не думаю, что с тех пор что-то изменилось внутри.

Anzoriy> Задам избитый вопрос - при какой температуре отвердившийся цианоакрилат теряет свои свойства?

Фирма HBM пишет, что рабочий диапазон температур кончается на 120 градусах. Но это для приклейки тензодатчиков, то есть, когда свойства клея ещё почти не меняются.

Xan> Фирма HBM пишет, что рабочий диапазон температур кончается на 120 градусах.

Спасибо, теперь все ясно. Яим клею фторопластовые подушечки на прессформах. Иногда отклеивается. Просто слой фторопласта увеличу.

Да, с растворимостью там всё непросто, но процедура по ссылке это учитывает, пользуйся:

Serge77> Да, с растворимостью там всё непросто, но процедура по ссылке это учитывает, пользуйся:
Serge77> Ласточка-1

Читал я уже эту инструкцию, там получается аммиачной селитры избыток больше 10% непонятно зачем. Для реакции нужно 88,5 грамм, если брать избыток то 1-2%, зачем больше... Соотв. и в других местах могут быть неточности. Вот и охота, может быть даже больше из "спортивного интереса", узнать поподробнее про растворы. Или хотя бы в каком направлении копать.

Da_Boogie> Читал я уже эту инструкцию, там получается аммиачной селитры избыток больше 10% непонятно зачем. Для реакции нужно 88,5 грамм, если брать избыток то 1-2%, зачем больше... Соотв. и в других местах могут быть неточности.

Если тебе непонятно, это не значит, что это ошибка.
Я же написал: "с растворимостью там всё непросто, но процедура по ссылке это учитывает"

Serge77> Если тебе непонятно, это не значит, что это ошибка.
Serge77> Я же написал: "с растворимостью там всё непросто, но процедура по ссылке это учитывает"

Я конечно могу довериться словам имеющим поболя моего опыта в химии, но меня все-равно будут мучить сомнения, т.к. я не вижу логического обоснования в лишних 10% реагента, который не вступит в реакцию...

Тогда ищи диаграммы растворимости системы K+_NH4+_NO3-_Cl-. Если найдёшь и разберёшься, напиши, я не нашёл.

Serge77> Тогда ищи диаграммы растворимости системы K+_NH4+_NO3-_Cl-. Если найдёшь и разберёшься, напиши, я не нашёл.

Во, спасибо, это хоть даёт направление поиска, я б сам сейчас до выражения "диаграмма растворимости системы" сразу не дошел бы. Если что найду обязательно отпишусь.

Da_Boogie> Есть подозрение что здесь не все так просто Поиски теории по этому делу пока ничего не дали.

Поверь практике методика синтеза вполне рабочая и прощает погрешности.

Теорию вот здесь искал ?

Invar> Поверь практике методика синтеза вполне рабочая и прощает погрешности.
Invar> Теорию вот здесь искал ?
Invar> Электронная библиотека

Практике верю, и не сомневаюсь в работоспособности методики. Есть ли информация о выходе продукта по отношению к теоретическому, кто-нибудь считал?

За ссылку спасибо, там тоже покопаюсь.

Купил днём на рынке хлористого калия, опять от того же "Фаско", т.к. другого нигде не нашел. Когда открыл упаковку, сначала не поверил своим глазам. Больше было похоже на строительный мусор с битым кирпичем, а я, наивный, ожидал белых кристаллов. Сейчас пытаюсь все это дело очистить, потом уже буду делать селитру. Бесцветного фильтрата, к сожалению, добиться так и не удалось, он хоть и прозрачный, но имеет слегка желтоватый оттенок.
При выпаривании сначала образуются белые кристаллы, которые потом темнеют до серого. Все это время обильно выделяется аммиак.

А калийка пущенная позавчера на рост кристаллов уже почти остыла до комнатной температуры. Средний размер кристалла сейчас 3-4мм, кубической формы, хотя некоторые образовали столбики, длинной до 3 см.

Кстати, хотелось бы узнать чем можно эффективно в плане время/качество фильтровать растворы в домашних условиях, за неимением химического оборудования и фильтровальной бумаги. Сам сейчас для грубой фильтрации использовал хб ткань, а дальше завалявшиеся "респираторы", такая полусфера из плотного тонкого материала с резинкой на степлерных скобах, для "защиты" дыхательных путей от пыли и т.п. Сначала практически не пропускали воду, но замоченные на сутки вполне начали справляться.

Кристаллы величиной от 1 мм и больше лучше фильтровать так: вылить в капроновый чулок, а когда вода стечёт, выложить на газеты или тряпку и перелопачивать, как бы вытирая кристаллы, чтобы жидкость впиталась в подкладку. Потом переложить на сухую газету и досушить. Если это нитраты, то досушивать не на газете, она может загореться.

Serge77> Кристаллы величиной от 1 мм и больше лучше фильтровать так: вылить в капроновый чулок, а когда вода стечёт, выложить на газеты или тряпку и перелопачивать, как бы вытирая кристаллы, чтобы жидкость впиталась в подкладку. Потом переложить на сухую газету и досушить. Если это нитраты, то досушивать не на газете, она может загореться.

Встречал уже этот метод на форуме, им и воспользуюсь. Но пока хочу чтоб они еще чутка подросли, все равно сейчас с хлоридом калия заморачиваюсь. Под фильтрацией я имел ввиду не готовые кристаллы, а исходные реактивы, когда в них присутствуют мелкодисперсные примеси. Как в том же удобрении KCl.
Прокалённый фильтрат хлорида калия стал серым, выделяя аммиак еще начиная с сушки, при растворении даёт черный осадок. Придётся еще раз фильтровать. Это вообще нормальное поведение для удобрения? Или же обычно почище бывает? Все еще не нашел источник чистых веществ в городе...

Da_Boogie> Все еще не нашел источник чистых веществ в городе...

Ты не знаешь, где 26 магазин? И в ростове вроде бы есть источник.

Для фильтрования от мути можно использовать вату, вставленную в пластиковую воронку. Правда медленно фильтрует.

Удобрение хлористый калий такой и бывает, это же просто минерал из карьера.
Источник чистых веществ - магазин рактивов.

Da_Boogie> Это вообще нормальное поведение для удобрения? Или же обычно почище бывает?

Обычно почище. Гораздо. Ищи "химреактивы", или попроси, чтобы тебе выслали. И все.

umbriel> Ты не знаешь, где 26 магазин? И в ростове вроде бы есть источник.

Примерно знаю, но не знаю где там это дело может продаваться. На Николаевском рынке есть магазин удобрений, но там та ж ерунда что у меня продатся. Если знаешь точно подскажи плз, и от ростовского адреса тоже не откажусь.

Serge77> Для фильтрования от мути можно использовать вату, вставленную в пластиковую воронку. Правда медленно фильтрует.
Вата слишком быстро забивается, я свой "респиратор" и так еле промывать успевал. Может у кого были более прогрессивные решения...

Serge77> Удобрение хлористый калий такой и бывает, это же просто минерал из карьера.
Понятно, буду тогда биться с ним дальше

Serge77>Источник чистых веществ - магазин рактивов.
Логично, осталось только его найти, а пока сей процесс результатов не дал. Ездил уже в пяток мест, адреса которых накопал в интернете, и ничего не обнаружил, видимо уже давно поменяли места, либо позакрывались.

Anzoriy> Ищи "химреактивы", или попроси, чтобы тебе выслали. И все.
Не нашел еще, как найду перестану ерундой заниматься А высылать так на доставках разоришься.

Da_Boogie> Вата слишком быстро забивается, я свой "респиратор" и так еле промывать успевал. Может у кого были более прогрессивные решения...

Если примесей много и фильтр забивается осадком - перед фильтрованием поставить раствор отстояться и аккуратно, не торопясь , слить с осадка с помощью сифона.

ЕМИС, техника называется красивым словом декантация. Найди Воскресенского или Рачинских "Техника лабораторных работ" или как-то похоже.

Invar> Если примесей много и фильтр забивается осадком - перед фильтрованием поставить раствор отстояться

Да, или профильтровать сначала через грубый фильтр (марля, тряпка), потом через тонкий.

Invar> Если примесей много и фильтр забивается осадком - перед фильтрованием поставить раствор отстояться и аккуратно, не торопясь , слить с осадка с помощью сифона.

Скорее всего такой метод подошел бы к моему хлориду калия, если сейчас все получится и не найду источника нормальных реактивов буду им пользоваться. Просто через плотную ткань фильтроваться тоже не особо хотело - проходило незначительное количество, а затем все забивалось. При шевелении ткани муть поднималась и начинала проходить сквозь фильтр. Вот и приходилось всю массу через тонкий пускать.

Serge77> Да, или профильтровать сначала через грубый фильтр (марля, тряпка), потом через тонкий.

Я больше иловатый осадок имел ввиду - бывает глина в некоторых карьерах.

Да, из литературы ещё Карякина забыл - "Чистые химические в-ва"