Твёрдые ракетные топлива XX

Non-conformist> Да, электронные весы нужны бы. Зря я манибэк сделал - не понравилось, как десятые доли грамма сильно вольно туда-сюда прыгают при отвешивании одного и того же контрольного груза. Сейчас бы те весы пригодились... А так только двадцать гривен на пересылке потерял...


пересылка бесплатно, единственно ждать месяц-полтора

Evgeniz> http://www.dealextreme.com/details.dx/sku.1165
Evgeniz> пересылка бесплатно, единственно ждать месяц-полтора

Электронные весы вообще не проблема у нас на барабане от 90 грн. за 120 с авто калибровкой. Так что если надо могу купить и переслать.

Спасибо за предложения, чуть позже.

***
Второй заплыв тоже неудачный, но уже чуть лучше. Неудачный в том сысле, что опять получился продукт с неизвестным соотношением компонентов. Чуть лучше - удалось удержать сабж в пределах тигля, и на этот раз обошлось без огня.

Разделил медь на пять частей, смешал одну из них с селитрой, поставил нагреваться в 14:05. На 180С расплав сделался жидким, синего цвета, вся медь плавает по поверхности. При 184С довольно резко пошли обильные мелкие пузырьки; снял с нагрева. Остыло до 181С, газовыделение идёт в том же темпе. Этот цикл (181_184С по три минуты) повторил около пяти раз. Количество плавающей меди уменьшается медленно, решил поднять температуру. 189С - раствор потемнел, газовыделение практически прекратилось, однако на поверхности плавает немного медных волосков. 190С - при помешивание газовыделение возобновляется.

В 14:40 при 190С засыпал вторую порцию меди. Температура упала до 179С; после лёгкого помешивания произошло резкое увеличение газовыделения на фоне понижения температуры (термометр показывал 178С). Снял тигель с нагрева, поставил на землю и начал интенсивно обдувать ртом, быстро помешивая расплав отвёрткой. Едва удалось удержать вспененный состав в объёме тигля. Вторая партия меди полностью растворилась за три минуты; газовыделение при этом полностью прекратилось.

Растворение третьей и четвёртой порций происходило значительно спокойнее; раствор при этом постепенно густел. После засыпки пятой порции и непродолжительного помешивания раствор стал совсем густым, и несмотря на стабильную и достаточно высокую температуру 185С, становился всё гуще и в конце концов высох. Нерастворившиеся медные иголки пятой партии торчали наподобие арматуры из бетонных обломков.

Досыпал 8г селитры. После смешивания компонентов расплав приобрул консистенцию манной каши нормальной густоты, возобновилось газовыделение с крупными пузырями и поднятием общего уровня расплава. Через пять минут помешивания зафиксировано резкое прекращение газовыделения. Контрольно прогрел ещё пять минут, и снял тигель.

Спасибо за предложения, чуть позже.

***
Второй заплыв тоже неудачный, но уже чуть лучше. Неудачный в том сысле, что опять получился продукт с неизвестным соотношением компонентов. Чуть лучше - удалось удержать сабж в пределах тигля, и на этот раз обошлось без огня.

Разделил медь на пять частей, смешал одну из них с селитрой, поставил нагреваться в 14:05. На 180С расплав сделался жидким, синего цвета, вся медь плавает по поверхности. При 184С довольно резко пошли обильные мелкие пузырьки; снял с нагрева. Остыло до 181С, газовыделение идёт в том же темпе. Этот цикл (181_184С по три минуты) повторил около пяти раз. Количество плавающей меди уменьшается медленно, решил поднять температуру. 189С - раствор потемнел, газовыделение практически прекратилось, однако на поверхности плавает немного медных волосков. 190С - при помешивание газовыделение возобновляется.

В 14:40 при 190С засыпал вторую порцию меди. Температура упала до 179С; после лёгкого помешивания произошло резкое увеличение газовыделения на фоне понижения температуры (термометр показывал 178С). Снял тигель с нагрева, поставил на землю и начал интенсивно обдувать ртом, быстро помешивая расплав отвёрткой. Едва удалось удержать вспененный состав в объёме тигля. Вторая партия меди полностью растворилась за три минуты; газовыделение при этом полностью прекратилось.

Растворение третьей и четвёртой порций происходило значительно спокойнее; раствор при этом постепенно густел. После засыпки пятой порции и непродолжительного помешивания раствор стал совсем густым, и несмотря на стабильную и достаточно высокую температуру 185С, становился всё гуще и в конце концов высох. Нерастворившиеся медные иголки пятой партии торчали наподобие арматуры из бетонных обломков.

Досыпал 8г селитры. После смешивания компонентов расплав приобрул консистенцию манной каши нормальной густоты, возобновилось газовыделение с крупными пузырями и поднятием общего уровня расплава. Через пять минут помешивания зафиксировано резкое прекращение газовыделения. Контрольно прогрел ещё пять минут, и снял тигель.

Спасибо за предложения, чуть позже.

***
Второй заплыв тоже неудачный, но уже чуть лучше. Неудачный в том сысле, что опять получился продукт с неизвестным соотношением компонентов. Чуть лучше - удалось удержать сабж в пределах тигля, и на этот раз обошлось без огня.

Разделил медь на пять частей, смешал одну из них с селитрой, поставил нагреваться в 14:05. На 180С расплав сделался жидким, синего цвета, вся медь плавает по поверхности. При 184С довольно резко пошли обильные мелкие пузырьки; снял с нагрева. Остыло до 181С, газовыделение идёт в том же темпе. Этот цикл (181_184С по три минуты) повторил около пяти раз. Количество плавающей меди уменьшается медленно, решил поднять температуру. 189С - раствор потемнел, газовыделение практически прекратилось, однако на поверхности плавает немного медных волосков. 190С - при помешивание газовыделение возобновляется.

В 14:40 при 190С засыпал вторую порцию меди. Температура упала до 179С; после лёгкого помешивания произошло резкое увеличение газовыделения на фоне понижения температуры (термометр показывал 178С). Снял тигель с нагрева, поставил на землю и начал интенсивно обдувать ртом, быстро помешивая расплав отвёрткой. Едва удалось удержать вспененный состав в объёме тигля. Вторая партия меди полностью растворилась за три минуты; газовыделение при этом полностью прекратилось.

Растворение третьей и четвёртой порций происходило значительно спокойнее; раствор при этом постепенно густел. После засыпки пятой порции и непродолжительного помешивания раствор стал совсем густым, и несмотря на стабильную и достаточно высокую температуру 185С, становился всё гуще и в конце концов высох. Нерастворившиеся медные иголки пятой партии торчали наподобие арматуры из бетонных обломков.

Досыпал 8г селитры. После смешивания компонентов расплав приобрул консистенцию манной каши нормальной густоты, возобновилось газовыделение с крупными пузырями и поднятием общего уровня расплава. Через пять минут помешивания зафиксировано резкое прекращение газовыделения. Контрольно прогрел ещё пять минут, и снял тигель.

Non-conformist> Второй заплыв тоже неудачный, но уже чуть лучше.

Вроде все нормуль! массу конечного продукта определить сможешь?

Non-conformist> Растворение третьей и четвёртой порций происходило значительно спокойнее; раствор при этом постепенно густел. После засыпки пятой порции и непродолжительного помешивания раствор стал совсем густым, и несмотря на стабильную и достаточно высокую температуру 185С, становился всё гуще и в конце концов высох.

Пятая порция явно лишняя. Нужно попробовать остановиться на четвёртой и посмотреть, какое получится топливо. Конечно, это если здесь опять не выкипело слишком много НА, может смесь из-за этого слишком густая.

Non-conformist> опять получился продукт с неизвестным соотношением компонентов

Почему с неизвестным? Взвесь продукт и соотношение станет известным.

Non-conformist> Второй заплыв тоже неудачный, но уже чуть лучше.
У меня сегодня также всё в точности было как ты описал, пять порций проволоки и т.п. Только температура в пределах 175-180, выше не давал подниматься. Медь прореагировала почти вся, пара волосков осталась. 3 и 4 навески меди реагировали особенно бурно и скоротечно. Попытка поджечь - появляется оранжево-зелёное пламя и "ПУК!". Смолол, сплавил с сорбитом 65/35 - горит хреново. Порошок или камушки окислителя не особо тянут воду, но колбаска с сорбитом аж из рук выскальзывает, увлажняется на глазах. Цвет с сорбитом тёмно-зелёно синий. Положил колбаску отверждаться.

Ах да, по названию. Как по мне так и не надо ничего придумывать, и так весь день хожу под нос бубню АНДДМ,АНДДМ,АНДДМ,АНДДМ,АНДДМ,АНДДМ,АНДДМ,АНДДМ,АНДДМ...
Солидно звучит.

Атмосфера> Смолол, сплавил с сорбитом 65/35 - горит хреново.

То есть ты сделал синюю карамель? Блин, опять меня опередили. А какой получился характер горения и какая скорость, и на что похоже?

Serge77> Почему с неизвестным? Взвесь продукт и соотношение станет известным.

Да, когда ехал с работы, мне пришла в голову эта мысль. Перед выходом успел взвесить: 93,2г. Короче, с учётом визуальных потерь (синие брызги; кусочки, упавшие в траву при помешивании остывающего продукта; остатки в тигле - торопился) даю 94 .. 95г. Получается, что завтра надо будет добавить туда 5 .. 6г аммиачки и ещё раз переплавить?

Цвет получился очень яркий, красивый.

Атмосфера> сплавил с сорбитом 65/35

Осторожно, оно очень легко загорается при нагревании.

Non-conformist> Получается, что завтра надо будет добавить туда 5 .. 6г аммиачки и ещё раз переплавить?

Конечно.
В будущем старайся не допускать потерь, чтобы точнее знать вес продукта, а значит и его состав.

Атмосфера> У меня сегодня также всё в точности было как ты описал, пять порций проволоки и т.п.

Да, сегодня у меня был насыщенный день.


Атмосфера> Только температура в пределах 175-180, выше не давал подниматься.

Мне показалось, что при такой температуре процесс идёт излишне медленно... Вторая порция меня в этом переубедила.


Атмосфера> 3 и 4 навески меди реагировали особенно бурно и скоротечно.

А у меня вторая. Какого диаметра была проволока, насколько мелко порезана?


Атмосфера> Смолол, сплавил с сорбитом 65/35 - горит хреново.

Понятно. А вроде здесь писали, что сорбит с медными соединениями реагирует?

Non-conformist> А вроде здесь писали, что сорбит с медными соединениями реагирует?

Сорбит реагирует с окисью меди. Сплавить в принципе можно, но если на минимальном нагреве. Если нагреть выше - появляется красный цвет то ли оксида Cu2O, то ли самой меди.

А при добавлении хлорида или нитрата меди к сплаву НА-сорбит происходило возгорание.

Serge77> В будущем старайся не допускать потерь, чтобы точнее знать вес продукта, а значит и его состав.

Я это понимаю и стараюсь, но это довольно сложно - края тигля обрастают голубой бахромой, которую приходится сгребать назад в тигель отвёрткой. При этом часть затвердевших брызг падает на утюг и пропадает безвозвратно.

Чтобы точнее знать потери, нужно чётко визуально представлять себе, сколько пропало (по массе) при вот этом сгребании, сколько при следующем и т.п. И записывать на бумажку. Имхо такие поправки будут весьма адекватны и полезны в смысле точности определения финишного соотношения компонентов.

Non-conformist> Я это понимаю и стараюсь, но это довольно сложно

А я понимаю, что сложно, я столько всего насплавлял ;^))

Всё-таки тебе нужно приспособить весы для взвешивания тигля. Сделай простейшие, специально для тигля, точности в 1г здесь достаточно.

Атмосфера> У меня сегодня также всё в точности было как ты описал, пять порций проволоки и т.п. Только температура в пределах 175-180, выше не давал подниматься. Медь прореагировала почти вся, пара волосков осталась. 3 и 4 навески меди реагировали особенно бурно и скоротечно. Попытка поджечь - появляется оранжево-зелёное пламя и "ПУК!". Смолол, сплавил с сорбитом 65/35 - горит хреново. Порошок или камушки окислителя не особо тянут воду, но колбаска с сорбитом аж из рук выскальзывает, увлажняется на глазах. Цвет с сорбитом тёмно-зелёно синий. Положил колбаску отверждаться.

65/35 - это очень много сорбита, во-первых по энергетическим соображениям, во-вторых жидкий сорбит тянет воду. Нужно где-то 15% Если добавить 3% нитрата натрия будет довольно жидким. Если добавить 2% активированного угля будет гореть хорошо. Уголь лучше обработать азотной, а то будет аммиаком вонять и топливо пористое.

Сначала не делать много, а проверить на температуру - поставить в электродуховку на +150С на час, два...

umbriel> Если добавить 2% активированного угля будет гореть хорошо.

Добавить куда? Какой точный состав? Какая скорость горения?

Non-conformist> с учётом визуальных потерь (синие брызги; кусочки, упавшие в траву при помешивании остывающего продукта; остатки в тигле - торопился) даю 94 .. 95г. Получается, что завтра надо будет добавить туда 5 .. 6г аммиачки и ещё раз переплавить?

Я в таких случаях не переплавлял (мое мнение нет особого смысла по причине незначительной разницы 94-95 + пара грамм брызги + грамм в тигле = 97-98% и муторности переплавки) хотя можно и переплавить. Медь полностью растворилась?

Pashok> С сорбитом сплавлять бесполезно, я пробовал.
Я с НА пробовал, нормально получается.

Serge77> Всё-таки тебе нужно приспособить весы для взвешивания тигля. Сделай простейшие, специально для тигля, точности в 1г здесь достаточно.

Если рычажные, с коромыслом, то надо будет сделать так, чтобы чашки были над самой землёй - от тигля провод термометрический в оплётке тянется, довольно жёсткий... Я так понимаю, что надо самые дешёвые электронные купить, и не парить себе мозги "разбегающимися десятками". Это мне мой перфекционизм жить не даёт...

Кстати, ещё раз спасибо за предложение с весами, но на Aukro я видел и в Чернигове дешёвые весы.

Pashok> Медь полностью растворилась?

Да, думаю полностью. Газовыделение полностью прекратилось, довольно резко. И я потом ещё минут пять прогел, помешивая. А что, остатки металлической меди в топливе критичны?