Pashok> Получается, что барический к-т хн-эпоксид где то такй же как и у калийки с эпоксидом, не больше.
Ты пытаешься играть на частностях, и таким образом нивелировать общую закономерность, так как будто её и нет вовсе. Я тебя просил о примере НН-ЭДП, а ты ХН-ЭДП.
Общая зависимость следующая:
1. В пределах окислителей на НН скорость хим.р. снижается из-за увеличения энергии активации, которая является прямым свойством хим. молекул, образованных натрием. Это справедливо для всех соединений натрия подобного типа, где есть простая связь На-.
2. Если сравнивать с идентичными составами на НК, то эта закономерность отслеживается очень наглядно.
3. Если сравнивать перекрестно, как ты это делаешь, то получается ничего не понятно.
Т.е. я сравнивал: ХН - НН и (не или) НН - НК.
А ты сравниваешь: ХН - НК.
Систему ХН - НН и НН - НК и ХН - НК можно сравнить только по зависимости скорости горения, но нельзя сравнить между собой по закономерности распределения энергии активации - напрямую влияющей на скорость протекания хим.р.
Чтобы отследить какую-то закономерность на уровне групп соединений необходимы какие-то общие свойства.
В системе: ХН - НН - это натрий.
В системе: НН - НК - это нитрогруппа.
В системе: ХН - НК - их нет.