Твердые ракетные топлива карамельного типа ХI

Я сделал их из сорбита.
А разве сорбит сильно отличается от сахара???

День добрый!

"Проходил мимо", искал безопасные способы и методы изготовления смеси калиевой селитры и сахара в пиротехнических целях (для дымов для одной военно-спортивной игры) и за одно ваши методики изготовления ЭВ. Обратил внимание на жалобы по поводу труднодобываемости селитры и совершенно дикие цены на оною.

Я в своем городе (Красноярск) нашел три компании, которые торгуют химреактивами, из них две работают с частными лицами и согласны привезти селитру. Минимальная партия - мешок 50кг, цена 25.9 рублей за килограмм. Уверен что подобные компании можно найти в любом крупном городе. Если много на одного человека - объединитесь, мы сообща расписали эти 50 кг. В понедельник вроде как уже должны привезти, буду развешивать страждущим по 5-10кг; три посылки поедут в другие сибирские города.

PS: неожиданно для себя заинтересовался ракетостроением Может быть попробую. Программу-максиму для себя уже придумал - сделать с борта видеосъемку с самого старта до приземления.

Привет новичку!

Если нужен просто дым, то достаточно смешать размолотые KNO3 и сахар и запрессовать в картонную трубку. Канал делать не нужно, а то может улететь или взорваться. Прессовать можно не сильно.

Для ракет нужно искать сорбит. С ним всё гораздо проще и безопаснее, чем с сахаром.

Вопрос к Serge77: у тебя на сайте в "рецепте" приготовления карамельки, указано, что сначало селитра сушится, а потом мелется. Почему именно такой порядок и принципиально ли это? Я вот сначало размолол, а потом сушу т.к. мелкие кристаллы сушатся быстрее.

Лучше сразу после размола селитру использовать, потому что она слёживается, даже за пару дней хранения. На глаз это не очень заметно, но мелкие кристаллы слипаются, хотя бы частично, из-за этого топливо получается менее гомогенное, немного медленнее или меннее эффективно горит. Правда я такое только один раз наблюдал, но и хранил размолотый нитрат тоже только один раз, после того всегда использую свежеразмолотый.

Нитрат калия сохнет очень легко, не волнуйся. Достаточно разбить на куски мельче 0.5-1 см.

спасибо, буду иметь ввиду.

Сергей, у меня ещё один вопрос - на твоем сайте в статье по карамели ты написал, что ты измерил влажность сорбита и т.к. он оказался сухим, ты его не стал сушить - можно узнать, что за метод? И ещё - какая реальная температура начала плавления сорбита, а то я прочел в интернете что 112 градусов, а в результате сорбит расплавился уже около 90 градусов.

Метод определения влажности такой же, как для KNO3. Этот же метод годится для всего остального.

Температуру начала плавления я не определял.
Температура плавления понижается, если сорбит влажный или содержит примеси. Попробуй сделать топливо и замерь скорость горения. Если норма, значит компоненты хорошие.

Провел сегодня первое плавление - выявились некоторые подводные камни по неопытности. Сергей, я хотел уточнить по поводу технологии заливки топлива в бронировку - как я вычитал с твоей страници, ты используеш с двух торцов монетки с отверстиями. На дно бронировки кладешь монетку. Заливаешь до определенного уровня топлива, далее вставляешь каналообразующий стержень, продевая сквозь нижнюю монетку. Далее сверху на стережень надеваешь вторую монетку и все. Теперь вопросы - как добиваешся, чтобы топливо не вытекало из под нижнего края бронировки? Приклеиваеш монетку к бронировке?
Что делаешь, чтобы топливо не вытикало из отверстия монетки, пока не вставишь стержень?

Да, и ещё вопрос - я для пробы попытался сделать шашку, а как каналообразующий стержень использовал батарейку АА, но при попытки вытащить её (смазал заранее маслом) топливо сильно липнет (вытаскивал я через 3 часа после заливки) и без деформации шаки вытащить её не получилось. Может я рано вытащил и если бы я дождался, когда топливо станет тверже, то липнуть не будит? И ещё - к каким материалом не прилипает топливо?

alekora, перечитай ещё раз внимательно. Там всё написано.

Шайбы обмотаны фольгой, вынимать через 8 часов. И ещё много нюансов.

Сергей, вопрос возник в связи с фотографией твоей карамелеварки (прикольный агрегат!). у тебя карамель упаренная какая на финальных стадиях по консистенции? У меня получается такая, что фиг её такой агрегат размешает.

А у меня жидкая ;^))
Фокус в том, что смесь KNO3-NaNO3 гораздо лучше растворяется в сахарах, чем один из нитратов отдельно:



Поэтому топлива на таких смесях гораздо жиже, в том числе упаренные. Хотя упаренные всё-таки гуще, чем плавленные.

Я уже упаривал KNO3-NaNO3-сахар 35-30-35, получается довольно жидкий при 140С. Делал 100г вручную. Посмотрим, потянет ли мешалка.

Я-то выше ста не грею, мне с катализатором страшно

А какой состав у эвтектики "раствор НК в сорбите - НК" и какая температура плавления?
У меня получается, что заметно меньше ста градусов...

термопарой и тестером в процессе отливки 800+ граммовой шашки стандартной сорбитовой карамели. Расплав продолжал оставаться жидким даже при 96 градусах у поверхности и 101 у дна посуды.
Дело было так. Я расплавил 303 г сорбита в алюминиевой сковородке на утюге, и стал постепенно добавлять мелкомолотую селитру. Вначале, как известно, она растворяется в сорбите без остатка. Вмешав где-то 170 г селитры, я решил проконтролировать температуру, и с изумлением убедился, что она не выше 96 градусов. Сорбит расплавился при нормальной температуре, точный момент расплавления я не контролировал, но, когда весь сорбит стал жидким, т-ра поверхностного слоя была около 125 градусов. По виду вязкость не менялась до где-то 320 грамм селитры, дальше топливо стало заметно густеть.

Селитра была весьма мелкомолотой, т.к. я её уже размалывал однажды, но она слежалась, и пришлось размалывать ещё раз. Была заметная пылевидная фракция, которая вообще улетала в форточку при пересыпании из кофемолки на весы, но её я оцениваю примерно в 1-2% от общей массы реатива.

Да, раствор селитры в сорбите должен плавиться ниже чистого сорбита. Точно так же смесь сахара и селитры плавится ниже сахара, это хорошо заметно.

Но говорить о точной температуре эвтектики по таким замерам нельзя, потому что раствор густой и есть явление переохлаждения - при охлаждении кристаллы начинают выпадать не сразу ниже точки пересыщения, а с большой задержкой.

Точных цифр я не знаю. Скорее всего никто это не изучал.
А зачем тебе эти цифры? Чем они помогут?

Во-первых, причины загустевания (и необратимого!) карамели при нагреве выше 140 градусов.
Во-вторых, причины загустевания карамели при добавлении в неё аммиачной селитры в кол-ве свыше 7%
Ну, и, потом, когда готовишь карамель килограммами, хочется знать оптимальную скорость добавления селитры